ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ртуть из "Комплексные соединения в аналитической химии" Область осаждения 0,5 н. раствор минеральной кислоты. [c.195] Реактивы. Тионалид, 1%-ный раствор в этаноле. [c.195] Слабокислый раствор минеральной кислоты, содерлощий определенное количество ртути, разбавляют в зависимости от концентрации ртути до 150—250 мл, нагревают до 80—85 °С и добавляют раствор реагента (трехкратное количество от необходимого). Горячую смесь фильтруют, используя предварительно нагретый стеклянный тигель с пористым дном. Осадок промывают горячей водой, сушат до постоянного веса при 105 °С и взвешивают в виде Hg( i2HioONS)2. [c.195] Если осаждение необходимо проводить из серно- или азотнокислых растворов, то предварительно к раствору следует добавить хлорида в количестве, достаточном для образования Hg l2. Большое количество ( 0,1 н.) хлорид-ионов мешает осаждению. Затруднения, возникающие вследствие окисления реагента, можно избежать, если провести восстановление сульфатом гидроксиламина после того, как к раствору добавлены хлориды для переведения Hg + в Hg b [200]. [c.195] Осаждению ртути с этим реагентом мешает только железо, если оно присутствует в количестве 2 мг. [c.195] К слабокислому раствору ртути в минеральной кислоте, который может содержать большое количество многих других металлов, добавляют 2 г лимоннокислого натрия. [c.195] Затем раствор разбавляют до 100 мл, устанавливают рН=5 гидроокисью натрия и добавляют раствор реагента в небольшом избытке (избыток до 90% не мешает). После этого устанавливают рН=6,5, добавляя раствор КаОН, и в течение 15 мин мацерируют осадок при 60 °С. После охлаждения до комнатной температуры раствор фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, промывают 3—4 раза порциями по 15 мл 50%-ного этанола, сушат до постоянного веса при 130—140 °С и взвешивают как Иg( зH9N20)2. [c.196] Помимо этих двух высокоселективных реагентов, имеется еще несколько хелатообразующих реагентов, пригодных для определения ртути 2-меркаптобензтиазол [2211], антраниловая кислота [717] и М-бен-зоил-М-фенилгидроксиламин [492]. Правда, эти реагенты малоселективны. [c.196] Вернуться к основной статье