ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ртуть из "Комплексные соединения в аналитической химии" Поскольку в течение длительного времени пе были известны металлиндикаторы на ртуть, методы определения ртути демонстрируют широкие возможности индикации конечной точки титрования при определении элс.ментов, для которых нет цветных реакций. Методы обратного титрования избытка ЭДТА растворами магния и цинка с эриохромом черным Т были разработаны в 1948 г. [222]. Титрование по методу замещения с использованием раствора комплекса магния с ЭДТА [657] можно проводить с потенциометрическим контролем конечной точки титрования [1072]. Для контроля конечной точки титроваиия можно использовать также систему Си—ПАН. [c.247] Однако после введения в практику комплексонометрического анализа с применением ксиленолового оранжевого [1120] и других родственных ему соединений [1119], которые взаимодействуют с ртутью, появилась возможность прямого титрования ртути, сопровождающегося очень резким нзмененпем окраски в конечной точке [1705, 1706]. [c.247] Количество до 50 мг Н на 100 мл раствора. pH оиределения 10. [c.248] Буферный раствор. 70 г NH4 l растворяют в 570 мл 25%-ного раствора NHз и разбавляют водой до 1000 мл. [c.248] К раствору пробы добавляют 5 мл раствора комплекса магния с ЭДТА и устанавливают рН = 3—4 по метиловому красному. Затем к раствору добавляют 2 мл буферного раствора, несколько капель раствора индикатора, нагревают до 40 °С и титруют раствором ЭДТА до изменения окраски с красной на голубую. [c.248] Примечание. Определению мешают иодиды и цианиды. В присутствии других металлов, которые в этих условиях также титруются, к раствору после окончания титрования добавляют 1—2 г К1 в результате образуется комплекс HgI4 . Освободившуюся ЭДТА титруют раствором соли магния. [c.248] Количество до 300 мг Hg2+ иа 100 мл раствора. pH определения - 6. [c.248] Индикатор. 1 г ксиленолового оранжевого растирают с 99 г КМОз (ч, д. а.). [c.248] Уротропин, 20%-иый раствор. [c.248] К кислому раствору пробы добавляют индикаторную смесь на кончике шпателя и раствор уротропина до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Затем титруют раствором ЭДТА до появления желтой окраски раствора. [c.248] Примечание. Ртуть можно титровать, если опа находится в растворе в виде Н +, Ионы Н 2 + перед титрованием необходимо окислить азотной кислотой. Галогениды, кроме фторид-иона, и цианиды мешают определению, однако небольшое количество хлорид-ионов (ртуть в растворе аходится в виде Hg l2) определению не мешает. Большое количество галогенид-ионов осаждается 2 /о-ным раствором А НОз. Осадок и избыток ионов серебра не мешают, если титрование проводить сразу же после осаждения, так как в противном случае галогенид серебра сенсибилизируется индикатором. Щелочноземельные металлы не мешают определению. А1 можно маскировать фторидом. [c.248] Вернуться к основной статье