ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полизамещенные антрахинона из "Таблицы электронных спектров антрахинона и его производных" Производные антрахинона, содержащие три и более заместителей, находят практическое применение в качестве синтетических красителей и промежуточных продуктов. В литературе описано (например [851) немало спектров поглощения этих соединений, но систематические исследования их не проводились. [c.21] Появление большого числа заместителей в антрахиноновом ядре усложняет электронные спектры поглощения. Накопление электронодонорных групп в а-положениях углубляет цвет, особенно при образовании внутримолекулярных водородных связей те же группы в 5-положении в меньшей степени способствуют батохромному эффекту. Существенное значение могут иметь пространственные препятствия. [c.21] При введении в положение 2 1,4-дизамещенных антрахинона бензоильной [86—88], карбамоильной [89] или нитрогруппы [901 длинноволновая полоса поглощения теряет свою тонкую структуру и смещается в сторону длинных волн метильная группа не влияет на положение этой полосы [91], а метоксигруппа сдвигает ее в сторону коротких волн, не нарушая тонкой структуры [92]. [c.21] Казанков и Уфимцев [2881 показали, что введение атомов хлора в положения 2 и 3 1,4-бис(мезитиламино)антрахинона почти не отражается на кривой поглощения, последующая же замена метильных групп на хлор приводит к исчезновению двугорбой структуры полосы переноса заряда. [c.22] Замечено [94], что введение в ядро антрахинона оксигрупп сопровождается появлением коротковолновой полосы в интервале 222—236 ммк. Накопление оксигрупп способствует батохромному смещению этой полосы ее интенсивность зависит от числа а-гидро-ксилов. [c.22] Если У — (СНг) или фенил, связанный в мета- или пара-поло-жении, то спектры поглощения этих соединений отличаются от спектров соответствующих ацетиламипоантрахинонов лишь удвоенной интенсивностью длинноволнового максимума положение его не изменяется или незначительно сдвигается в сторону длинных волн. [c.22] Вернуться к основной статье