Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Верхний слой эфирного раствора отделяют и для удаления непрореагировавшего фенола взбалтывают эфирный слой в делительной воронке с раствором гидроксида натрия, снова отделяют эфирную вытяжку, переносят ее в коническую колбу и сущат хлоридом кальция. Отгоняют эфир при 34—36 °С из колбы с водяным холодильником, а затем перегоняют фенетол при 167—172°С (прибор 3).

ПОИСК





Этилфениловый эфир (этоксибензол, фенетол)

из "Практикум по органическому синтезу Издание 5"

Верхний слой эфирного раствора отделяют и для удаления непрореагировавшего фенола взбалтывают эфирный слой в делительной воронке с раствором гидроксида натрия, снова отделяют эфирную вытяжку, переносят ее в коническую колбу и сущат хлоридом кальция. Отгоняют эфир при 34—36 °С из колбы с водяным холодильником, а затем перегоняют фенетол при 167—172°С (прибор 3). [c.138]
Фенетол (этилфениловый эфир) — бесцветная жидкость с ароматным запахом нерастворим в воде смешивается со спиртом и эфиром. М = 122,16 / =172°С при 0,1 МПа =-29,5 °С р = 965,1 кг/м 4° = 1-5076. [c.138]
Применяется в смеси с этиленгликолем при омылении трудно расщепляющихся гидроксидом калия эфиров и как растворитель для кристаллизации органических соединений. Фенетол токсичен. [c.138]
При нагревании фенетола до кипения с 48 %-й бромоводородной кислотой происходит его разложение на фенол и улетучивающийся бромэтан. [c.138]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте