ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов или кетонов из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, диоксид марганца с серной кислотой и азотную кислоту. Однако образующийся альдегид может подвергаться дальнейщему окислению в соответствующую кислоту, и, таким образом, выход продуктов реакции уменьшается. Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока диоксида углерода, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [c.168] Для получения ненасыщенных и ароматических альдегидов применяют при окислении грег-бутилхромат в петролейном эфире, бензоле и диоксид марганца в ацетоне, разбавленной серной кислоте или тетрахлорметане. Окисление вторичных спиртов до кетонов идет легче, чем окисление первичных спиртов, и дает лучшие выходы. Это объясняется тем, что реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, и получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегид. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическими растворителями и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [c.168] Вернуться к основной статье