ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метиламин из "Практикум по органическому синтезу Издание 2" В круглодонной колбе прибора 1 смешивают 15 г ацетамида и 13 мл брома (см. стр. 11). Встряхивая смесь и хорошо охлаждая ее в воде, приливают понемногу раствор 25 г едкого кали в 175 мл воды до тех пор, пока красно-бурая окраска раствора не превратится в светло-желтую, т. е. до исчезновения окраски брома. [c.239] Собирают прибор 1. Полученный раствор при помощи капельной воронки медленно приливают к раствору 40 г едкого кали В 75 мл воды, который находится в колбе на 500 мл. Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане при 70—75° С, не допуская перегрева. Нагревают смесь до тех пор, пока она не обесцветится (15—30 мин). [c.239] Образовавшийся метиламин перегоняют с водяным паром, собирая его в приемник с 30 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды в виде солянокислой соли. Перегонку прекращают, как только конденсат в холодильнике перестанет давать щелочную реакцию. Содержимое приемника переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Для полного высушивания чашку с сухим остатком оставляют на 10—12 ч в вакуум-эксикаторе или в сушильном шкафу при 100° С. [c.239] Выход солянокислой соли метиламина 7—10 г. [c.240] Солянокислая соль метиламина — белый кристаллический порошок легко растворим в воде и спирте нерастворим в эфире, ацетоне и хлороформе. Мол. вес 67,52 т. пл. 227—228°С (возгонка) т. кип. 225—230 С при, 15 мм рт. ст. [c.240] Метиламин — газ с резким тошнотворным запахом, легко горит, легко смешивается со спиртом, эфиром, бензолом. Выпускается в промышленности в виде хлоргидрата (солянокислой соли) или водных растворов. Мол. вес 31,06 т. пл. —93,6° С т. кип. —6,5° С dj =0,696. Метиламин ядовит, в организме окисляется с образованием муравьиной кислоты, кроме того угнетает функции дыхания. [c.240] Применяется в производстве фармацевтических препаратов, красителей антрахинонового ряда, фотореактивов, поверхностно-активных веществ и для других целей. [c.240] Первичные амины дают фиолетовое окрашивание при добавлении нитропруссида натрия и ацетона. [c.240] Вернуться к основной статье