ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Примеры синтезов из "Практикум по органическому синтезу Издание 2" Во всех случаях получения р-кетоэфиров и Э-дикетонов необходимо применять чистые безводные исходные вещества и тщательно высущенную аппаратуру, защищенную от доступа влаги. [c.296] Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [c.296] Однако наличие больших количеств этилового спирта в уксусноэтиловом эфире вредно, так как сложноэфирная конденсация обратимк ацетоуксусный эфир под действием этилового спирта и этилата натрия распадается на две молекулы исходного сложного эфира. [c.296] Аналогичным образом при конденсации сложных эфиров с кетонами получаются р-дикетоны. [c.297] Примером этого типа конденсации является синтез бензоилацетона из ацетофенона при действии металлического натрия. [c.297] Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [c.297] Вернуться к основной статье