Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Некоторые ароматические соединения могут быть окислены до о- и п-хинонов различными окислителями. Например, гидрохинон окисляется в п-бензохинон под действием двухромовокислого натрия или бромноватокислого натрия в присутствии серной кислоты.

ПОИСК





Получение хинонов окислением

из "Практикум по органическому синтезу Издание 3"

Некоторые ароматические соединения могут быть окислены до о- и п-хинонов различными окислителями. Например, гидрохинон окисляется в п-бензохинон под действием двухромовокислого натрия или бромноватокислого натрия в присутствии серной кислоты. [c.185]
Образование хинонов из ароматических соединений облегчается в тех случаях, когда в получающихся соединениях двойные связи в а, Р-положении к карбонильной группе соединены с алкильными или-ароматическими группами. Например, 2-метилна-фталин легко окисляется в 2-метилнафтохинон-1,4 благодаря наличию в последнем метильной и ароматической групп в а, р-поло-жениях к карбонильной группе. [c.185]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте