ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Объемные методы из "Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений" Ход определения. Анализируемый раствор помещают в коническую колбу, нейтрализуют его (до pH 6—8), прибавляют 2—3 г сег-нетовой соли, чтобы создать буферную среду, и приливают 50 мл 0,1 н. раствора иода. Закрывают колбу пробкой и дают постоять 15 мин. Затем титруют избыток иода раствором тиосульфата. [c.549] В результате реакций (1) и (2) выделяется иод, который оттитровывают затем раствором тиосульфата. [c.549] Для определения избытка брома прибавляют в достаточном количестве иодид калия и оттитровывают выделившийся иод раствором тиосульфата. [c.549] Избыток иода оттитровывают раствором мышьяковистой кислоты. [c.549] Затем в кислой среде титруют образовавшийся гексацианоферрат (И). [c.550] В сильнокислой среде можно отогнать азеотропную смесь азотистоводородной кислоты и воды. [c.550] Окисление перманганатом или солью церия (IV). [c.550] Титрование проводят в кислой среде в присутствии индикатора о-фенантролин-железа (II). Можно также прибавить титрованный раствор соли церия (IV) в избытке и оттитровать обратно этот избыток раствором соли железа (II) или иодометрически. [c.550] Вернуться к основной статье