ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Объемные методы из "Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений" Газометрический метод по объему водорода, выделяющегося при растворении пробы в разбавленной сильной кислоте. [c.566] По восстановительному действию пробы на железные квасцы в слабосернокислом растворе при отсутствии воздуха титруется образовавшееся железо (И). Результаты часто получаются пониженными вследствие выделения водорода. [c.566] Анализ алюминиевых сплавов. Стандартное методы анализа приведены в сборниках, перечень которых указан на стр. 936. [c.566] Осаждение сульфата бария. Сульфат бария может быть осажден из кислой среды. При этом осаждаются (хотя бы частично) свинец, стронций и кальций. Осаждения свинца можно избежать, прибавляя ацетат аммония или ЭДТА присутствие последнего предупреждает так же явления адсорбции. [c.567] Осаждение хромата бария. Осаждением бария в виде хромата при pH 4,6 его отделяют от стронция необходимо переосаждение. Одновременно от бария отделяются кальций и магний. [c.567] Реактивы. Хромат аммония, 10%-ный раствор. [c.567] Ацетат аммония, 30%-ный раствор. [c.567] Азотная кислота, 4 и. раствор. [c.567] Ход отделения. Анализируемый раствор (реакция которого должна быть близкой к нейтральной), содержащий около 1 г солей бария и стронция Б 300 мл, нагревают и прибавляют 1 мл раствора ацетата аммония и 10 мл раствора хромата. Дают постоять 1 ч и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель 4. Осадок промывают сначала декантацией водой, содержащей немного хромата, до отсутствия в промывных водах стронция и кальция, потом кипящей водой до удаления хромата. Затем осадок растворяют примерно в 2 мл 4 н. растворе азотной кислоты, разбавляют раствор до 200 мл и повторяют осаждение, как описано выще. [c.567] Отделение следов бария. Следы бария обычно отделяют в виде сульфата или хромата, иногда с добавлением спирта или ацетона для уменьшения растворимости осадка. [c.567] Взвешивание в виде сульфата бария. Осаждают барий добавлением сульфат-ионов к анализируемому раствору, содержащему разбавленную сильную кислоту, и нагревают некоторое время для увеличения размеров кристаллов осадка. [c.567] Ход определения. Анализируемый раствор слегка подкисляют и нагревают его до кипения. Затем прибавляют в избытке кипящий 4 и. раствор серной кислоты. Дают постоять некоторое время на водяной бане и фильтруют раствор через плотный фильтр. Осадок промывают сначала водой, слегка подкисленной серной кислотой, потом чистой водой. Прокаливают осадок при 800—1000°С. [c.568] Мешающие ионы—см. определение сульфатов (стр. 794). Мешают также кальций и стронций. Магний не мешает. [c.568] Вернуться к основной статье