Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Углеродный скелет некоторых ацетиленовых антибиотиков отличается от скелета природных жирных кислот тем, что он построен из нечетного числа С-атомов. Возможно, что образование молекул с подобным скелетом объясняется вторичными процессами С-метилирования или декарбоксилирования. Не исключено также, что в построении скелета полиацетиленов участвуют, кроме уксусной кислоты, и другие кислоты, например, янтарная, щавелевоуксусная или фумаровая, образующие при конденсации с уксусной кислотой легко декарбоксилирующиеся Р-кетокислоты.

ПОИСК





Биосинтез ацетиленовых антибиотиков

из "Химия антибиотиков Издание 3 Т 1"

Углеродный скелет некоторых ацетиленовых антибиотиков отличается от скелета природных жирных кислот тем, что он построен из нечетного числа С-атомов. Возможно, что образование молекул с подобным скелетом объясняется вторичными процессами С-метилирования или декарбоксилирования. Не исключено также, что в построении скелета полиацетиленов участвуют, кроме уксусной кислоты, и другие кислоты, например, янтарная, щавелевоуксусная или фумаровая, образующие при конденсации с уксусной кислотой легко декарбоксилирующиеся Р-кетокислоты. [c.62]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте