Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Пространственное строение актидиона в настоящее время выяснено лишь частично. Было установлено что образующийся при гидролитическом расщеплении антибиотика (-Ь )-2,4-диметилциклогексанон (39) может быть превращен в ( + )-р-метиладипиновую кислоту, для которой ранее была доказанаабсолютная конфигурация (48).

ПОИСК





Актидион и нарамицин

из "Химия антибиотиков Издание 3 Т 1"

Пространственное строение актидиона в настоящее время выяснено лишь частично. Было установлено что образующийся при гидролитическом расщеплении антибиотика (-Ь )-2,4-диметилциклогексанон (39) может быть превращен в ( + )-р-метиладипиновую кислоту, для которой ранее была доказанаабсолютная конфигурация (48). [c.145]
Несмотря на сравнительно простое строение актидиона, синтез этого антибиотика до сих пор еще не осуществлен. Одним из возможных вариантов такого синтеза могла бы быть конденсация (4-)-цмс-2,4-диме-тилциклогексанона с глутаримид-р-ацетальдегидом (49). Последний был получен по приводимой ниже схеме но его использование для синтеза актидиона описано не было. [c.146]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте