ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы О взаимосвязи между некоторыми видами хроматографии из "Ионообменный хроматографический анализ металлов" Шемякин в 1929 г. отметил явление отставания образующегося осадка от границы распространения диффундирующего раствора, из которого этот осадок выделился, и назвал эту зону, расположенную между осадком и границей поля диффузии, зоной отставания . Явление отставания наблюдалось как в гелях желатины и агара, так и в фильтровальной бумаге. В 1931 г. Ф. М. Шемякин изучил ионообменные реакции между осадком и раствором в гелях желатины при вытеснении ионов серебра из осадка хромата серебра ионами железа, кобальта и меди и описал наблюдаемую в поле диффузии в геле картину отложения соответствующих осадков. [c.15] В настоящее время величина Rf, представляющая отношение длин этих двух границ, предложена Мартином и Синд-жем в качестве индивидуальной количественной хроматографической характеристики вещества, отлагающегося в данной полосе при распределительной хроматографии. Таким образом, работы Ф. М. Шемякина по осадочной хроматографии устанавливают ее связь с распределительной хроматографией. [c.15] В 1947 г. Е. Н. Гапон, Т. Б. Гапон, Ф. М, Шемякин впервые связали хроматографическое разделение ионов с ионным обменом и рассмотрели разделение ряда ионов на пермутит-ной колонке. Ими был разработан новый метод качественного анализа смеси солей на пермутите, названный методом ионообменной хроматографии. Это позволило объяснить опыты немецкого ученого М. Шваба по разделению смесей ионов на окиси алюминия как процесс ионообменной хроматографии. Т. Б. Гапон, Е. Н. Гапон, В. В. Рачинский показали, что открытый Е. Н. Гапоном метод осадочной хроматографии связан с процессом образования ритмических отложений осадка, описанных Ф. М. Шемякиным и П. Ф. Михалевым. [c.16] Шемякин в ]953 г. сформулировал общий закон хроматографического процесса процесс хроматографического разделения смеси веществ состоит в пространственно различном распределении каждого компонента данной смеси между двумя фазами с последующим полным разделением в пространстве этих компонентов путем промывания, вытеснения или выделения осадка (или полученного пересыщенного раствора). Причиной такого разделения является различие во взаимодействии каждого из компонентов данной смеси веществ, находящихся в первой фазе (жидкой или газообразной), называемой растворителем, со второй фазой (твердой или жидкой), называемой сорбентом, или осадителем (на носителе). [c.16] В 1953 г. итальянские ученые Миллон и Цетиньи применили метод осадочной хроматографии в гелях желатины и агара для разделения смесей различных солей, например железа, кобальта, меди, свинца и др., путем их осаждения в вид боратов, антимонатов, фосфатов, алюминатов, силикатов и других соединений. Эти работы были продолжены нами совместно с А. Н. Карповым, В. В. Кулебакиной, Л. К. Карповой, а также Дж. Д. Спайном (сульфиды металлов в агаре) в 1960 г. [c.16] Шемякин, Д. В. Романов, Э. С. Мицеловский в 1952 г. предложили метод хроматографической маркировки сплавов для определения их химического состава. Обычно маркировку производят капельным или спектральным Методом. Ими предложен способ маркировки сплавов на колонках окиси алюминия или пермутита. Раствор стружки испытуемого образца сплава пропускают через небольшую стандартную-колонку, затем полученную хроматограмму проявляют специфическими реагентами, главным образом органическими, причем образуются характерные зоны, окрашенные в различные цвета. Марку металла или сплава устанавливают, сравнивая хроматограмму испытуемого сплава с хроматограммами для стандартных сплавов. Для каждого сплава можно получить свою характерную хроматограмму, позволяющую также установить различия в составе сплавов одной марки. [c.18] Суйт и Ф. М. Шемякин разработали расчет рабочего цикла противоточной установки для ионного обмена в случаеравновалентной примеси в связи с очисткой солей при помо-щи ионообменной противоточной установки. [c.18] Вернуться к основной статье