ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура алканов и органических веществ из "Основы органической химии" Как следует из названия (насыщенные) - все валентные возможности атомов углерода (четыре связи) полностью использованы на образование связей с атомами водорода и углерода. [c.27] Начнем с самого простого представителя - метана. Но будем относиться к нему с почтением, поскольку он является родоначальником этого класса углеводородов. [c.27] Метан - родоначальник целого ряда однотипных соединений, включающих колоссальное количество веществ. Сколько их Неясно, поскольку, в принципе, может быть сколько угодно. [c.28] Рассмотрим десять первых членов (табл. 2.1). [c.28] Первые четыре члена ряда получили случайные, как говорят, тривиальные названия. Остальные называют на основе греческих числительных. В названии у всех присутствует характерное окончание -ан . Имеются, естественно, названия алканов с числом углеродов больше десяти ( J - ундекан... С эйкозан... С - триаконтан... С - тетраконтан... - гектан.,.). Однако автору данной книги чрезвычайно редко приходилось называть алканы с числом углерода в молекуле более десяти, посему совсем неплохо уверенно ориентироваться в названиях алканов с атомами углерода числом до десяти. [c.28] продолжим рассмотрение следующих представителей ряда алканов. [c.28] У бутана может быть 2 изомера, у пропана - один, Hg- Hj- H,, а у пентана - три. [c.29] У следующих алканов изомеров еще больше и, естественно, возникла проблема - как все их называть Простым алканам (и вообще органическим веществам) давали случайные названия. Но веществ обнаруживалось и существует очень много, а их все не запомнить. По мере открытия или получения новых соединений их названия стали путать. Некоторые соединения стали иметь по десятку названий. Химики пришли к выводу, что нужна логически построенная система названий -номенклатура, которая состояла бы из формул и их названий, адекватно (однозначно) описывающих друг друга, т.е. одна формула может иметь только одно название и наоборот. Таких подходов к созданию номенклатуры органических соединений оказалось несколько. [c.29] Приведем только две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ныне существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.30] Оказалось, что удобно давать названия определенным группам, которые часто встречаются в органических соединениях. Поэтому, прежде чем рассмотреть номенклатурные системы, остановимся на названиях одновалентных остатков алканов без одного водородного атома (условные, формальные группы, их называют еще углеводородными заместителями или радикалами). [c.30] Группу СН3 называют метггл, С Н, - тил, т.е. названия групп получаются заменой окончания -ан в алкане на -ил, и называют их алкильные группы (кстати, то самое К - это алкильная фуппа, Ме - метил, Е1 - этил, Рг - пропил, Ви - бутил). [c.30] Пропильных радикалов может быть два. [c.30] Естественно, возникла и более рациональная система. Ее назвали систематической номенклатурой. Официально ее приняли в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. [c.31] Главная идея осталась прежней - название от основы, но основой является не метан, а самая длинная цепь. Это первое правило. Второе - атомы углерода этой цепи нумеруются, начиная с того конца, к которому ближе заместитель, т.е. цифры, указываю-щие положение боковых цепей, должны быть на- з именьшими. Далее описываются радикалы в порядке старшинства (по алфавиту). Таким образом, данное соединение будет гексан, причем 3-метилгексан, а не 4-метилгексан. [c.31] Систематическая номенклатура иначе так и называется -номенклатура ИЮПАК. [c.32] Если бы нам пришлось называть только алканы, этих правил вполне хватило бы, но поскольку приходится называть и более сложные органические соединения, ИЮПАК было разработано много других номенклатурных правил (несколько томов). При этом для названия любых классов соединений используется несколько иная логика. [c.32] Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных классов соединений, остановимся на основных общих правилах номенклатуры ИЮПАК. [c.32] В последнем примере основой углеводородного скелета является алифатическая цепь, поскольку с ней связана старшая характеристическая группа (карбоксил старше аминогруппы). [c.34] Родоначальная углеводородная структура в этом случае - бензольное кольцо, т.к. старшая группа - карбоксил связана с ядром. [c.34] Вернуться к основной статье