ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Низшие парафины и алкилгалогениды в качестве пропеллентов парфюмерных композиций из "Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии" Кроме алканов (1—3) д ля распыления духов, одеколонов, парфюмерной и туалетной юды применяют галогенпроизводные метана и этана (4—7). Однако в последние 20 лет пропан и бутаны постепенно вытесняют хлорфторалканы (галопы 4, 5), которые ранее были самыми распространёнными пищевыми пропеллентами. Подобная замена связана с опасным воздействием галопов на озоновый слой земной атмосферы, защищающий живые организмы от жёсткого ультрафиолетоюго облучения. [c.51] Аналогично галлоны (6,7) получают из гексахлорэтана. [c.52] Известно очень небольшое число углеводородов, которые обладают практически важным запахом. В качестве примера можно назвать алло-оцимен (2,6-диметилокта-2,4,6-триен,9), имеющий травянистый запах. Его синтезируют термической изомеризацией а-пинена (8) и очищают от близкокипящих побочных примесей углеводородов. Для этого сначала триен (9) полимеризуют нагреванием в присутствии воздуха и отгоняют неполимеризуюидаеся примеси под вакуумом. Затем проводят деполимеризацию полимерного остатка и перегоняют под вакуумом вьще-лившийся мономерный аллооцимен, очищая его уже от высококипящих примесей, остающихся в кубе. [c.52] В виде смеси геометрических изомеров аллооцимен (9) нашёл применение в качестве отдушки для мыла и других моющих средств. [c.52] Вернуться к основной статье