ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещённые оксираны с земляничным запахом. Производные фурана. Ментофуран. Амбра. Амброксид из "Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии" Реакция происходит в щелочной среде и начинается с генерирования карбаниона (2), который, как С-нуклеофил, присоединяется к карбонильному атому углерода соединений (3). В результате возникает 0-нуклеофил (4), претерпевающий внутримолекулярное замыкание оксиранового цикла с вьггеснением хлорид-аниона. [c.200] Пятичленные кислородсодержащие гетероциклы представлены значительно больщим числом дущистых произюдных, в основном замещёнными тетрагидрофуранами и 1,3-диоксоланами. [c.200] Оксид линалоола (9) встречается в эфирных маслах растений и некоторых фруктах. Его применяют в виде смеси геометрических изомеров для приготовления душистого мыла, косметических и парфюмерных композиций, пахнущих нежным древесно-цветочным ароматом с тонами свежей зелени и бергамота. [c.200] Бициклическое соединение, включающее тетрагидрофурановый фрагмент, обладает мускусно-древесным запахом (цикломускен, 26). Синтетический мускус (26) получают каскадной реакцией Принса, протекающей между циклододеценом (22) и формальдегидом. Реакция происходит через промежуточные катион (23), моно- и ди(п1дроксиме-тил)циклододецены (24,25) в кислой среде. 14-Оксабицикло[10.3.0]пен-та-дец-2-ен (26) является дущистым компонентом, придающим мускусный запах парфюмерным составам. [c.202] Для парфюмерных композиций ставшую труднодоступной природную амбру применяют в виде 3%-ного юдно-спиртоюго растюра (9,7 г юды на 87,3 г этанола). [c.204] Пулегон выделяют из эфирных масел ряда растений, в которых он встречается только в (+)-форме. [c.206] Вернуться к основной статье