ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиэфиры на основе гидроксиалканкарбоновых кислот из "Полимеры медико-биологического назначения" Поэтому, наибольший интерес полимеры, содержаш ие звенья гидроксиалканкарбоновых кислот, представляют для создания биодефадируемых имплантатов — шовных материалов, имплантируемых крепежных деталей, рассасывающихся параллельно с восстановлением костной ткани, искусственных кровеносных сосудов, и т.п. [c.260] Наиболее исследуемыми являются низшие представители этой группы (табл. 9.2). [c.261] Степень полимеризации к этих полимеров в большинстве случаев колеблется в пределах 100-30.000. [c.261] Особенностью полимеров алифатических гидрокси карбоновых кислот с разветвленной цепью является их оптическая активность, во многом определяющая свойства этих полимеров и их способность к биодеструкции. [c.261] Гидроксикарбоновые кислоты, содержащие группы HR, прилегающие к гидроксильной группе, являются оптически активными (т.е. существуют в форме лево- и правовращающих изомеров L- и D- или в виде рацематической смеси L,D-). [c.261] Это существенно, так как характер оптической активности мономерных звеньев в полиэфирах этих кислот существенно влияет на их способность к ферментативной биодеструкции. [c.261] Механические свойства полигликолидов и полилактидов могут быть улучшены в результате самоупрочнения , реализуемого за счет ориентирования цепных структур, при механической деформации в твердом состоянии [15]. [c.263] Как возможность синтеза пористого материала на основе полигликолевой кислоты описана твердофазная поликонденсация солей галоидуксусных кислот. После удаления выделившейся соли промывкой степень пористости образовавшегося материала достигала 50% [16]. [c.263] Интерес представляют и статистические и блок-сополимеры гидроксикарбоновых кислот, в первую очередь, гликолевой и молочной кислот. [c.263] Например, полилактид может быть получен из мономерного Ь-лактида, перекристаллизованного из толуола нагреванием в течение 12-88 ч в запаянной ампуле при 103 °С в присутствии октоата олова при соотношении мономера и катализатора (1.000-20.000) 1. По окончании реакции полимер переосаждали из хлороформа в метанол и сушили в вакууме до постоянного веса [19]. [c.264] Как и полигликолид поли-Ь-лактид обладает высокой прочностью при растяжении и низким относительным удлинением при разрыве и соответственно имеет высокий модуль упругости. Это делает этот полимер более предпочтительным, в отличие от аморфного полилактида, при создании имплантатов. Аморфный поли-В,Ь-лактид имеет более низкие прочностные показатели и более применим при создании лекарственных систем с контролируемой активностью. [c.264] Время биодеструкции поли-Ь-лактида больще (до 2 лет), чем поли-О,Ь-лактида (12—16 месяцев). Повышение его скорости биодеструкции достигают путем сополимеризации с В,Ь-лак-тидом или гликолид ом. [c.264] Поли(лактид-со-гликолид). Сополимеризация гликолида как с 0,Ь-лактидом, так и с Ь-лактидом, взятыми в различных соотношениях, приводит к образованию продуктов с различной способностью к биодеградации, выпускаемых рядом фирм. Эти сополимеры при содержании гликолидных звеньев 25—70% являются аморфными, что способствует их распаду. [c.264] Его модуль упругости 1,5 ГПа. Время распада в организме 6-12 месяцев. Он не оказывает какого-либо токсического эффекта на окружающие ткани [17, 18]. Полидиоксанон получают ионной полимеризацией п-диоксанона. [c.265] Полимеры на основе гидроксикарбоновых кислот выпускаются целым рядом фирм. [c.265] Вернуться к основной статье