ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование анграхинона и других соединений из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях" Дальнейшее нитрование нафталина ведется в несколько более жестких условиях и п.риводит к смеси, содержащей около 66 % 1,8- и 33 % 1,5-динитронафталин0в наряду с небольшой примесью продуктов изомерного состава. Разделение изомеров может осуществляться кристаллизацией из органических растворителей, а также обработкой восстановителями (1,5-изомер восстанавливается легче, чем 1,8-) или сульфитами (1,8-изомер образует растворимые в воде сульфокислоты, а 1,5-изомер не вступает в реакцию). Продукты более глубокого нитрования нафталина в синтезе промежуточных продуктов не используются. [c.95] Естественно, что при таких синтезах образуется значительное количество изомерных соединений, загрязняющих целевые продукты. Их удается отделить только на этапе заключительной очистки, к которой должны предъявляться достаточно высокие требования. [c.96] Ориентац 10нные эффекты при нитровании нафталинсульфо-кислот, а также данные о содержании НгЗО в отработанной кислоте в зависимости от числа сульфогрупп уже обсуждались ранее (см. 4.3). [c.96] Карбазол и его Л -этильное производное нитруются разбавленной азотной кислотой в положение 3. Получающиеся продукты после восстановления в аминопроизводные применяются в производстве красителей. [c.97] Вернуться к основной статье