Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей.

ПОИСК





Взаимные переходы в антрахиноновом ряду

из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях"

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]
Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия (Ыа2 204) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй —когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [c.213]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте