ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Концентраты фумарина из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять из технического фумарина, смешанного с кукурузным крахмалом или другим соответствуюш им наполнителем, с добавлением при необходимости окрашивающего вещества. Он должен представлять собой равномерно перемешанный сыпучий порошок, свободный от комков и посторонних примесей, которые могут сделать концентрат менее пригодным в качестве приманки для грызунов или снизить его эффективность. Технический фумарин, применяемый для изготовления концентрата, должен полностью отвечать требованиям стандарта (НО/5КТ/8. [c.276] отобранная из любой части партии продукта 2, должна полностью отвечать требованиям раздела 1.1, а также следующим требованиям. [c.276] Содержание фумарина, определяемое по методу, описанному в разделе 2.1, не должно отличаться от номинального более чем на 5%. Среднее содержание фумарина, полученное при учете всех проб, не должно быть ниже номинального. [c.276] При ситовом анализе по методу, описанному в разделе 2.2, не менее 95% концентрата (сухой вес) должно проходить через сито с отверстиями величиной 150 ц ( Британский стандарт 100 меш Стандарт США 100 2). [c.277] При испытании по методу, описанному в приложении 15 (см. стр. 515), эффективность испытуемого концентрата должна быть не ниже 90% эффективности стандартного материала . [c.277] Концентрат фумарина должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.277] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, в местах, недоступных для детей и домашних животных. При отравлении следует применять специфический антидот — витамин Кь Может быть необходихмо переливание крови . [c.277] Спектрофотометр Бекмана, модель DU , или другой аналогичный прибор с кварцевой кюветой (1 см). [c.277] Очищенный петролейный эфир. 200 мл петролейного эфира трижды экстрагируют 3 порциями по 20 мл 1% раствора пирофосфата натрия. [c.277] Точно отвешивают около 0,6 г анализируемого продукта в колбу со стеклянным шлифом емкостью 125 мл и добавляют при по-М0Щ.И пипетки 50 мл эфира. Не менее 30 минут подвергают перемешиванию на встряхивающей машине и при необходимости раствор центрифугируют до просветления. При помощи пипетки переносят 2 мл раствора в пробирку размером 16 X 150 мм, снабженную стеклянным шлифом, добавляют 10 мл 1% раствора пирофосфата натрия, пробирку закрывают и активно встряхивают в течение 2 минут. Раствор центрифугируют при большой скорости до просветления водного слоя. Эфирный слой вместе с образовавшейся эмульсией отсасывают при помощи водоструйного насоса в пробирку с оттянутым кончиком. Добавляют 2 мл эфира, активно встряхивают, центрифугируют и снова сливают эфирный слой. Операцию повторяют с 2 мл очищенного петролейного эфира. [c.278] В другой подобной пробирке приготавливают стандартный раствор путем перемешивания 10 мл 1% раствора пирофосфата натрия с 2 следующими одна за другой порциями эфира по 2 мл и затем с 2 мл очищенного петролейного эфира, как было описано выше. Пипеткой помещают в кварцевую кювету достаточное количество (около 3 мл) конечного раствора пробы и при помощи спектрофотометра, установленного на максимальную чувствительность, определяют поглощение конечным раствором при 305 мц, применяя для сравнения стандартный раствор. [c.278] ПРИМЕЧАНИЕ. Спектрофотометрические кривые фумарина и варфарина весьма схожи. Однако кривая варфарина имеет пик при 308 мц, а фумарина при 305 мц. В продуктах, которые не мешают определению, например в 5% концентратах в крахмале, фумарин и варфарин можно различить путем определения длины волны пика поглощения. [c.278] Пробу весом 200 г помещают на чистое сухое сито с отверстиями величиной 150 i (Британский стандарт 100 меш Стандарт США 100 2) и просеивают в течение 10 минут при помощи аппарата Ro-Tap или другой аналогичной машины. Машину останавливают, разбивают мягкие комки, слегка проводя щеткой над ситолм, и снова вклю-чают машину. Просеивание прекращают, если на чистой глянцевой бумаге после встряхивания сита вручную не обнаруживаются частицы анализируемой пробы. Остаток на сите взвешивают, вычисляют долю пробы, прошедшую через сито, и выражают ее в процентах к общему весу пробы. [c.279] Вернуться к основной статье