ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технический 2,4-дихлорфеиоксиацетат натрия (техническая натриевая соль из "Спецификация пестицидов" Продукт должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.337] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Предохранять семена и удобрения от загрязнения . [c.337] При помощи пипетки 25 мл водного экстракта помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19) и последовательно экстрагируют тремя порциями по 25 мл изопропилового эфира, предварительно промытого разведенной щелочью для удаления примесей. Эфирные слои объединяют, промывают небольшим количеством /изопропилового эфира и затем последовательно промывают двумя порциями по 10 мл дистиллированной воды. Промывные воды объединяют, промывают 5 мл изопропилового эфира и доба]у1яют к эфирным экстрактам. Промывают весь эфирный раствор/в конической колбе 60 мл этилового спирта 2. Титруют 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоло-вый синий. [c.338] Производят холостое определение с 60 мл этилового спирта и 40 мл свежеприготовленной дистиллированной воды. [c.338] Помещают 25 мл раствора гидролизата, приготовленного, как описано,в разделе 2.1.2.1, в делительную воронку ем остью 100 мл и экстрагируют последовательно тремя порциями по 25 мл эфира. Отсасывают эфирные слои и в водный слой приливают 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19). Экстрагируют последовательно тремя порциями эфира по 25 мл и сливают эфирные слои в другую делительную воронку. Промывают последовательно тремя порциями по 25 мл дистиллированной воды и отсасывают промывные воды. Эфирный экстракт переносят в чашку для выпаривания емкостью 250 мл и выпаривают эфир. Если остаток содержит воду, то добавляют 3 мл ацетона и снова производят выпаривание. Остаток подвергают сушке в течение 1 часа при 105°. [c.339] Остаток переносят в ступку и растирают до получения мелкого порошка. Около 0,1 г этого порошка резервируют для определения точки плавления вещества и точки плавления смеси. Из остатка точно отвешивают около 0,7 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют 50 мл этилового спирта Титруюг 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора— бромтимоловый синий. [c.339] Производят холостое определение с 50 мл этилового спирта и 25 мл свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.339] Производят холостое определение с 200 мл этилового спирта, 5 мл свежеприготовленной дистиллированной воды и 1 мл индикатора тимолового синего. [c.340] Точно отвешивают 25 г анализируемого продукта и растворяют в 75 мл толуола. В растворе не должно быть видимой на глаз воды. [c.340] Раствор приготовленный, как описано в разделе 2.4, фильтруют через пористый стеклянный тигель, колбу промывают толуолом. Осадок на тигле промывают небольшим количеством толуола. Тигель просушивают до постоянного веса при 105°. Вес осадка выражают в процентах веса к исходной пробе. [c.340] Продукт должен быть упакован в соотв ствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.342] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Предохранять семена и удобрения. от загрязнения . [c.342] Производят холостое определение с 60 мл этилового спирта и 40 мл свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.343] Остаток переносят в ступку и размалывают до получения мелкого порошка. Около 0,1 г этого порошка резервируют для определения точки плавления и точки плавления смеси. Из остальной части точно отвешивают около 0,7 г в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют 50 мл этилового спирта. Титруют 0,1 и. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоловый синий. [c.344] Производят холостое определение с 50 мл этилового спирта и 25 мл свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.344] Точно отвешивают около 10 г анализируемого продукта, помещают в коническую колбу емкостью 350 мл и растворяют в 200 мл этилового спирта . Охлаждают до 4 ° (может быть использована водо-ледяная баня) и титруют 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора 1 мл тимолового синего. Титрование ведут быстро до появления зеленого цвета. [c.344] Точно отвешивают около 25 г анализируемого продукта и растворяют в 75 мл толуола. Раствор должен быть свободен от видимой на глаз воды. [c.345] Раствор приготовленный, как описано в разделе 2.4, фильтруют через пористый стеклянный тигель, промывая колбу толуолом. Осадок на тигле промывают небольшим количеством толуола. Тигель просушивают до постоянного веса при 105°. Вес осадка выражают в процентах к весу исходной пробы. [c.345] Вернуться к основной статье