ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электрохимические и коррозионные свойства напряженных сталей из "Коррозионное растрескивание и защита высокопрочных сталей" Метод стационарных поляризационных кривых, как было показано в работах [91, 92], не позволяет выявить облегчение анодного процесса стали даже при очень высоких растягивающих напряжениях. Поэтому при установлении влияния растягивающих напряжений [90] анодные поляризационные кривые снимались потенцио-статическим методом со смещением потенциала стали в положительном направлении скачками по 20 мВ через каждые 2 мин, причем под током при каждом значении потенциала поляризации напряженные образцы выдерживали в течение 2—3 с. [c.40] Такая методика позволяет уменьшить влияние поляризации на зарождение и развитие коррозионных трещин и тем самым получить более полную характеристику изменения сопротивления анодного процесса высокопрочных сталей при приложении растягивающих напряжений. [c.40] При расчете по уравнению (1), изменение электродного потенциала металлов не превышает десятых долей милливольта. На самом же деле электродный потенциал изменяется гораздо сильнее. [c.41] Дцо — иэ1М енение химического потенциала (частная производная свободной энтальпии по числу молей). [c.42] При расчете изменения элект родного потенциала с приложением механических напряжений по уравнению (2) получаем величины одного порядка с экспе(римен-тально найденными. Так, при одноосном упругом растяжении железного стержня при напряжении 500 МН/м (50 кгс/мм , ДР =600/3 МН/м (50/3 кгс/мм ), Уре= =7-10 м , п=2 изменение электродного потенциала может составлять Дфо —6 мВ [96]. [c.42] При оценке смещения электродного потенциала в отрицательную ст0 рону необходимо иметь в виду, что приложенные напряжения распределяются неравномерно они могут концентрироваться по границам зерен [97,98, с. 575—592], в местах сконления дислокаций [97, 98, с. 30—58, 207— 219], избирательной коррозии и т. п. В местах концентраторов напряжений они могут быть bj много раз больше, чем на остальной повфхности. [c.42] Более сильное смещение электродного потенциала напряженной высокопрочной стали в отрицательную сторону (по сравнению с ненапряженной) в растворе серной юислоты с добавкой хлористого натрия, чем без добавки, может быть обусловлено изменением адсорбции анионов хлора при лриложении растягивающих напряжений. [c.44] На адсорбцию ионов большое влияние оказывает заряд поверхности, величина которого в свою очередь изменяется при приложении растягивающих напряжений [101, 102]. Изменение поверхностного заряда связано с изменением плотности электронов. [c.45] Коттрелл [101], рассматривая распределение электронного заряда, приходит к выводу, что в случае неоднородной деформации решетки электроны перемещаются из сжатой области в растянутую. Так, например, по Кот-Т1реллу часть электронов перемещается из сжатой области дислокаций к растянутой, в результате чего сжатые области заряжаются положительно, а растянутые—отрицательно. [c.45] Смещению заряда поверхности в отрицательную сторону при коррозии под напряжением может также способствовать облегчение анодного процесса [93]. [c.45] Влияние растягивающих напряжений в растворе серной кислоты без добавки и с добавкой поверхностно активных анионов хл01ра на облегчение анодного процесса и Связанного с этим смещением электродного потенциала в отрицательную сторону подтверждается экспериментально. [c.46] Вернуться к основной статье