ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Осаждение из "Теоретические основы аналитической химии 1980" Если маскированием не удается создать условия, при которых взаимодействие определяемого вещества с реагентом было бы специфическим, мешающие компоненты до выполнения анализа необходимо отделить. Методы разделения веществ основаны на превращении однофазной системы, которую из себя представляет анализируемый раствор, в двухфазную. Вторую фазу при этом следует выбрать с таким расчетом, чтобы определяемое (обнаруживаемое) вещество находилось в одной фазе, а мешающие компоненты — в другой. Отделением одной фазы от другой и осуществляется разделение веществ. [c.240] например, при добавлении к анализируемому раствору подходящего осадителя либо определяемое (обнаруживаемое) вещество, либо мешающие вещества переводят в твердую фазу — в осадок. Затем, отделяя осадок от раствора, разделяют вещества. [c.240] Введением в анализируемый раствор твердого адсорбента, ка котором адсорбируются отделяемые вещества, однофазную систему также превращают в двухфазную, состоящую из жидкой и твердой фаз. То же самое происходит, если н раствор вносят не адсорбент, а ионит. [c.240] При зонной плавке используют распределение веществ между жидкой и твердой фазами. Однако жидкую фазу получают расплавлением тонкого слоя твердой фазы. [c.240] Однофазную систему анализируемого раствора можно превращать в двухфазную, состоящую из л идкой и газообразной фаз, что осуществляют путем отгонки мешающих компонентов в виде газообразных веществ. Можно также из анализируемого раствора в газообразном виде выделить определяемое (обнаруживаемое) вещество. [c.240] для разделения веществ используют их неодинаковое распределение по фазам двухфазных систем. Процессы распределения при этом приводят к равновесным состояниям, определяемым термодинамическими закономерностями. Однако это значит, что полное разделение веществ невозможно. Всегда остаются примеси отделяемых веществ, представляющие их равновесные количества в данной фазе. [c.241] Чем меньше з л- тем более полно первое вещество отделено от второго. В свою очередь, чем меньше з И тем полнее отделение второго вещества от первого. [c.241] Чем больше фактор разделения, тем полнее в данной двухфазной системе разделяются вещества 5] и 5г. [c.242] Осаждение широко применяют для разделения ионов при выполнении качественного анализа. Его используют также в. количественном анализе. Так, например, при осаждении аммиаком гидроксида отделяют железо (П1) от ионов ряда металлов меди (И), цинка, никеля, магния и др. [c.242] Полнота переведения ионов из жидкой фазы (анализируемого раствора) в твердую фазу (осадок) при наличии в растворе только осаждаемых катионов или анионов легко может быть вычислена по значению константы растворимости осаждаемого соединения (см. гл. 8 и 11). При разделении ионов в растворе присутствуют также другие катионы или анионы, от которых следует отделить переводимое в твердую фазу вещество. Часто эти катионы пли анионы в большей или в меньшей степени соосаждаются и фактическая полнота разделения оказывается значительно меньше теоретической. Поэтому прп разделении путем осаждения теоретические данные всегда следует проверить э1 снериментально, наиример с помощью радиоактивных индикаторов. [c.242] Если с ионом-осадителем малорастворимые электролиты образуют несколько находящихся в растворе ионов, первым осаждается менее растворимое соединение. При достаточно большой разности констант растворимости можно осуи[ествлять дробное (фрак11ыон-ное) осаждение, когда разделяемые ионы находятся в отдельных фракциях осадка. [c.242] что иодид- и хлорид-ионы разделяются хорошо, однако все же около 0,3% бромид-ионов осаждается вместе с хлорид-ионами. [c.243] При Дробном осаждении результаты теоретических вычислений также всегда следует проверить экспериментально, так как с менее растворимым веществом могут соосаждаться более растворимые. [c.243] Вернуться к основной статье