ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярная масса из "Теплофизические методы исследования полимеров" Это соотношение получено в предположении, что при расчленении макромолекулы по валентным связям конформации ее участков остаются неизменными, а в местах разрыва валентные связи заменены на физические. Проверка этого соотношения на полидиметилсилоксанах и полиэтиленгликолях показала, что оно не выполняется и что при больших молекулярных массах теплопроводность оказывается мало чувствительной к степени полимеризации [83]. В связи с этим были предприняты попытки теоретического обоснования этой экспериментальной зависимости. [c.79] Хансен и Хоу [75] теоретически рассмотрели зависимость теплопроводности полимеров от молекулярной массы и от ориентации макромолекул. Их рассмотрение основано на жидкостной модели теплопроводности и учитывает различную степень взаимодействия соседних звеньев, связанных между собой химическими и физическими связями. Эта теория приводит к заключению, что в области низких молекуляртх масс теплопроводность должна линейно зависеть от 9 1 , а затем будет наблюдаться значительное замедление этого роста. Имеющиеся экспериментальные результаты лучше всего отвечают этой зависимости (рис. 11.13). [c.80] Различия в температурном изменении теплопроводности разных полимеров обусловлены различием в химической структуре макромолекул. Так, для полистирола отклонения от линейного хода проявляются более резко, чем для полиэтилена. Это объясняется относительно большим влиянием бензольного кольца на передачу тепла между звеньями соседних макромолекул. [c.80] Вернуться к основной статье