ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы БИОХИМИЧЕСКИЕ 0СН из "Успехи нейрохимии" Всегда бывает полезно оглянуться иа пройденный путь, тем более, что в нейрохимическую работу вовлекаются молодые силы, которые не могут помнить первые шаги становления отечественной биохимии мозга, как одного из самостоятельных направлений биохимической науки. [c.5] Обсуждая форму организации настояш,ей 6-й конференции. Оргкомитет принял решение все заседания проводить но симпозиальному типу. Оргкомитет единодушно наметил несколько основных проблем для данной конференции, ясио отдавая себе отчет в том, что на одной короткой конференции нельзя обсудить все, даже важнейшие проблемы нейрохимии. Для каждой из выбранных проблем было отведено одно, реже два, заседания и по каждой из проблем были намечены 3—4 докладчика. При этом имелось в виду, чтобы изученные проблемы получили достаточно широкое освещение и в целом было бы представлено современное состояние вопроса. [c.5] К началу конференции был издан том тезисов научных сообщений, которые не могли быть зачитаны иа конференции (VI Всесоюзная конференция по нейрохимии. Тезисы научных сообщений. Л., 1972). [c.5] В настоящем сборнике помещены все доклады, стоявшие в программе конференции и присланные авторами. Небольшое число (3—4) тридца-тиминутпых докладов на каждом заседании позволило свободно и обстоятельно, без всякой спешки, обсудить все существенные и спорные вопросы. Это касается как методики исследований, так и понимания полученных результатов. Надо думать, что этим была достигнута основная цель симпозиумов, и такая форма проведения конференции была одобрена большинством участников. [c.5] Многие доклады содерн ат свежий, не опубликованный ранее фактический материал или новые обобщения, дают новые концепции по обсуждаемым проблемам. В других докладах упор сделан на освещении современного состояния вопроса, с привлечением и критической оценкой новейших зарубежных и отечественных исследований. Новые современные методы исследования биохимии нервной системы и ее элементов, помогающие лучше понять функционирование нервных клеток, также отражены в трудах нашего совещания, например в докладах на симпозиумах по биохимии нейронов и глии и по метаболизму нейромедиаторов (статьи Н. Г. Алексидзе, Л. 3. Певзнера, Л. Ф. Помазанской и некоторые другие). [c.6] Все вопросы нейрохимии на симпозиумах настоящего совещания рассматривались в единстве со структурой и функцией, да другое и невозможно в настоящее время. Недаром такое распространение получил термин молекулярная биология — современное направление биохимии, рассматривающее химические процессы в живых структурах в связи с их функцией. [c.6] Нет смысла давать тут краткие характеристики отдельных докладов. Читатель получит более ясное представление о них, ознакомившись с самими статьями. Естественно, что каждый доклад, каждая статья несет отпечаток индивидуальности автора, его специальных интересов, и поэтому статьи весьма разнообразны по своему построению и способу изложения материала. Но это, вероятно, только повысит интерес к настоящему сборнику. [c.6] Мощным стимулом к изучению молекулярных основ памяти и обучения животных явилось открытие биологического кода, выяснение механизмов работы генетического аппарата. Было выдвинуто положение, что этот аппарат играет ведущую роль в ненаследуемой памяти. [c.7] Нервная ткань отличается уникальной организацией на уровне пространственно-функциональной организации клеток, объединенных в ансамбли. Нейроны взаимосвязаны, образуя замкнутые цени. Активность в цени поддерншвается реверберацией импульсов самовозбуждающихся нейронов. Информация в виде сенсорных раздражений воспринимается не одним нейроном, а набором их. [c.7] Первая стадия памяти связана с получением информации, которая передается в центр. Имеется основание предполагать, что в восприятии всех сенсорных раздражений лежит один и тот же механизм. Этот вывод исходит из того, что афферентные импульсы идут от рецепторной клетки в ЦНС одним и тем ке способом, путем биотоков возбуждения. Одна афферентная импульсация в зависимости от вида раздражения отличается от другой в основном по частоте и амплитуде. Отсюда можно заключить, что информация в ЦНС воспринимается одним и тем же кодом. Другой особенностью восприятия сенсорных раздражений является то, что один и тот н е импульс воспринимается разными нейронами по-разному. Причину этого явления нужно искать в различии обменных процессов в разных нейронах. [c.7] Импульсация, несущая информацию, со своей стороны нерекодиру-ется посредством медиаторов не в одной воспринимающей нервной клетке, а одновременно во многих, т. е. раздражение воспринимается определенным, специфичньш для данного раздражения набором нейронов. Этот ансамбль объединен синаптическими связями, а значит, полученная информация должна кодироваться на уровне не одной молекулы или клетки, а ансамбля клеток. Активность же в ансамбле поддерживается реверберацией импульсов самовозбуждающихся нейронов. [c.8] Свет в сетчатке воспринимается рецепторным белком, физико-химические изменения которого связаны с генерацией афферентной импульса-ции. Рецепторным белком является родопсин, который под влиянием света распадается на белок и хромофор-трансретиналь. За этой реакцией следует серия обратимых ферментных превращений хромофора, где наиболее важное значение придают окислительно-восстановительным реакциям. [c.8] Эти реакции лежат в основе генерации так называемых рецепторных потенциалов, которые возбуждают постсинаптические мембраны воспринимающих нейронов (Wald, 1968 Этингоф, Остапенко, 1971). Механизм восприятия других сенсорных раздражений остается невыясненным. Предполагается, что и в других случаях раздражение воспринимается специфичным рецепторным белком, в функции которого ведущую роль должна играть его особая простетическая группа. [c.8] Под влиянием афферентной импульсации усиливается выделение ацетил-холина. Он проникает через пресинаптическую мембрану и попадает в синаптическую щель. Здесь ацетилхолин действует на рецепторный белок постсинаптической мембраны, вызывая его деполяризацию, т. е. возбуждение. Предполагают, что рецептор ацетилхолина одновременно выполняет две функции участвует в активном транспорте ионов и катализирует ферментативный распад ацетилхолина (Ghangeux et al., 1969). [c.8] Передача импульсов возбуждения с периферии в центр связана с деполяризацией постсинаптической мембраны. Медиаторная роль ацетилхолина заключается, с одной стороны, в изменении физико-химических свойств рецепторного белка, а с другой, в выключении работы ферментов, катализирующих активный транспорт. Это выражается, во-первых, в снижении диэлектрического инкремента мембран (Гоциридзе, 1963) и, во-вторых, в торможении Na , К -АТФазы — фермента, ответственного за градиент концентрации ионов (Кометиани, 1970). Как только ацетилхолин распадается, снова начинает работать натриевый насос, и мембрана поляризуется. [c.8] Вернуться к основной статье