Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Теоретически полихиноксалиновая цепь может содержать 2,2 -, 3,3 - или 2,3 -изомеры, однако сравнительное изучение структуры модельных соединений показало, что образуются преимущественно 2,2 -изомеры [360]. Большинство полихиноксалинов аморфно, хотя имеется сообщение о получении кристаллического образца полимера [357].

ПОИСК





Полихиноксалины

из "Химия и технология высокомолекулярных соединений"

Теоретически полихиноксалиновая цепь может содержать 2,2 -, 3,3 - или 2,3 -изомеры, однако сравнительное изучение структуры модельных соединений показало, что образуются преимущественно 2,2 -изомеры [360]. Большинство полихиноксалинов аморфно, хотя имеется сообщение о получении кристаллического образца полимера [357]. [c.116]
Найдено, что фенилзамещенные полихиноксалины по сравнению с незамещенными аналогами обладают более высокой термической и особенно термоокислительной стабильностью (табл. 38). Кроме того, они имеют более высокую температуру размягчения и растворяются в ряде органических растворителей. Последнее обстоятельство позволяет получать из них прочные, очень гибкие пленки [361]. [c.122]
Данные по химической или гидролитической стабильности ароматических полихиноксалинов отсутствуют, имеется лишь одно сообщение о том, что кипячение фенилзамещеиных полихиноксалинов в 40%-ной щелочи (КОН) в течение 6 час. не приводит к изменению вязкости, элементарного состава и ИК-спектра полимера [361]. [c.122]
Степень поликонденсации в значительной степени зависит от природы растворителя (табл. 39). [c.122]
Полимер III (табл. 40) имел приведенную вязкость около 2 (0,25%-ный раствор в 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафтор-2,2-диокси-пршане), частично растворялся в гексаметилфосфортриамиде и полностью — в концентрированной серной кислоте и 1,3-ди-хлор-1,1,3,3-тетрафтор-2,2-д1иокоипршане. [364, 365]. [c.123]
При приблизительно тех же значениях приведенной вязкости полимер IV обладает значительно лучшей растворимостью в гексаметилфосфортриамиде, чем полимер III. [c.124]
Термостабильность лестничных полихиноксалинов по данным ТГА на воздухе практически не превышает стабильности обычных полихиноксалинов с одинарными связями, тогда как разложение в инертной атмосфере начинается лишь около 700° (см. табл. 40). [c.124]
По данным ТГА, полимеры с хиноксалиновыми звеньями в цепи начинают разлагаться в инертной атмосфере при температурах 450—500° [366-370]. [c.125]
Полимеры растворимы в гексаметилфосфортриамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, концентрированной серной кислоте и обладают повышенной термостабильностью. [c.126]
В настоящее время практически отсутствуют данные по исследованию физико-механических свойств ароматических полихиноксалинов поэтому с этой точки зрения их трудно сравнивать с другими классами термостойких гетероциклических полимеров. Все работы с полихиноксалинами пока еще не вышли за рамки чисто лабораторных исследований методов синтеза различных структур. Имеется лишь одно сообщение о возможности использования полихиноксалинов в качестве высокотемпературных адгезивов (2] (см. табл. 25) хотя высокая термическая и химическая стабильность делает полихиноксалины весьма перспективными материалами. [c.126]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте