ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливинилсульфокислота из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Полимеризация винилсульфокислоты СН2 = СН50зН в среде мономера сопровождается деструкцией. Для предотвращения деструкции реакцию проводят либо в водном растворе, либо предварительно превращают мономер в соль или в сложный эфир ви-нилсульфокислоты. Полимеризацию винилсульфокислоты в водном растворе инициирует персульфат натрия. В 50%-ном водном растворе при 55° С реакция продолжается около 8 ч степень превращения мономера достигает 37%. При повыщении концентрации винилсульфокислоты в воде до 75% можно увеличить выход полимера до 62%. Полимер растворим в воде, из водного раствора его можно выделить метиловым спиртом. [c.395] Натриевая соль винилсульфокислоты полимеризуется в присутствии перекиси. Полимеризация ускоряется под действием ультрафиолетового света или у-излучения. При совместном действии перекиси и ультрафиолетового света при 10° С удается получить полимер с наибольшим молекулярным весом (до 29 тыс. — 35 тыс.). [c.395] Поливинилсульфокислота представляет собой аморфное вещество и относится к классу полимерных электролитов, однако она является значительно более сильной полимерной кислотой, чем полиакриловая. В водном растворе даже при pH = 1—2 поливинилсульфокислота полностью диссоциирована. [c.395] Поливинилсульфамиды благодаря присутствию в их макромолекулах кислотных и основных групп имеют амфотерный характер растворяются и в кислотах, и в щелочах. Эти полимеры служат исходными веществами для получения полимерных красителей. При сочетании диазосоединений с поливинилсульфамидами, производными п-аминофенола, п-диметиланилина, анилина и других аминов получают азокрасители от красного до бурого цвета. [c.396] Вернуться к основной статье