ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полипропилен и полиизобутилен из "Термическое разложение органических полимеров" Термическую стабильность этих двух полимеров [9, 13] изучали с помощью высоковакуумной установки, показанной на рис. 1 и 2 в гл. И. Полипропилен получали фракционированием низкомолекулярного исходного продукта (мол. вес 5000). Образец полимера весом 90 г переосаждали из бензольного раствора, осадителем служил ацетон. В результате шестикратного переосаждения было выделено 6 г наиболее высокомолекулярного продукта. Для оценки термической деструкции полиизобутилена были взяты промышленные образцы полимера. Их растворяли в бензоле и высаживали метанолом. Операция высаживания повторялась дважды, остаток метанола в полимерном образце удаляли испарением. [c.126] Длительность каждого опыта 30 мин. [c.127] содержащая мономер и другие осколки аналогичного размера в случае полиизобутилена, оказалась в 2,2 раза большей, чем при пиролизе полипропилена. Газообразная фракция -190 в полипропиленовом пиролизате содержится лишь в виде следов и не приведена в табл. 55, тогда как в случае полиизобутилена она составляет в среднем 0,21 о от общего количества летучих. [c.128] Содержание компонентов дано в вес.% от суммы летучих. [c.132] Содержание компонентов дано в вес.% от суммы летучих. [c.133] Скорость термической деструкции полипропилена и полиизобутилена была определена [9] по убыли веса образца полимера. Для этой цели использовались пружинные термовесы с вольфрамовой пружиной (см. рис. 8). [c.133] Скорости деструкции полипропилена [9]. количество летучих, выделяюи(ихся во время пиролиза, от веса образца ---логарифм % остатка. [c.134] В табл. 62 указаны условия проведения эксперимента и результаты определения скорости деструкции. В этой таблице приводится так называемый интepвaл, т. е. время в минутах от начала пиролиза до того момента, после которого кривая скорости приобретает линейность. Этот интервал соответствует начальной стадии деструкции полимеров. Константы скорости вычислены по наклону кривых. Вычисленные на основе данных по скоростям реакций величины энергий активации для полипропилена и полинзобутилена оказались равными 58 и 49 ккал1моль соответственно. [c.134] В табл. 63 приведены все упомянутые в этой главе величины энергии активации термической деструкции полимеров. [c.135] Изменение молекулярного веса полинзобутилена в ходе деструкции [20]. [c.138] Если молекулярный вес остатка ниже 20 ООО, то измерить осмотическое давление не удается проникновение полимера сквозь полупроницаемую мембрану приводит к неустойчивости (нестабильности) осмотического давления. Поэтому осмометрическая кривая для молекулярных весов ниже 20 ООО носит оценочный (приближенный) характер. Как следует из табл. 65 и рис. 50, молекулярный вес полиизобутилена очень резко падает от 1 980 ООО до 25 ООО во время начального периода деструкции до достижения 10 %-ной потери веса. После этого уменьшение молекулярного веса происходит значительно медленнее. [c.138] Скорость деструкции измеряли на вакуумных электронных весах (см. рис. 8,// и 8,///.). Для каждого образца полимера, приведенного в табл. 64, было сделано но одному определению при температуре 298,5°. На рис. 51 приведены полученные для низкомолекулярных образцов кривые скорости выделения летучих (в % мин). Аналогичные результаты для высокомолекулярных образцов ноли-изобутилена показаны на рис. 52. Все результаты опытов по определению скорости термической деструкции полинзобутилена сведены в табл. 66. [c.138] Образцы полинзобутилена 1 — L-3 2 — L-1, L-2 5 — L 4 — L-1 5 — L-2. [c.139] Образцы полинзобутилена 1 — Н-1 2 — Н-3 3 — Н-2 4 И. [c.140] Вернуться к основной статье