ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разложение эфиров, амидов и нитрилов феноксиалкилкарбоновых кислот из "Разложение гибрицидов" ХОЛИМОГО для проявления активности [128, 129]. Поэтому разложение этих соединений в растениях часто служит механизмом активации. [c.49] В литературе опубликованы данные о гидролизе эфиров 2,4-Д в ячмене [152], изопропилового эфира в лимонах [58], бутоксиэти-лового и пропиленгликольбутилового эфиров в кукурузе и фасоли [153]. В муке из семян клещевины содержится эстераза, которая гидролизует бутиловый эфир 2,4-Д [154], а неочищенные препараты белка и экстракты огурца, шпината, кукурузы и кабачковых семян гидролизуют октиловый эфир [155]. Таким образом, многие растения способны гидролизовать эфиры 2,4-Д, что имеет большое значение для успешного уничтожения сорняков с помощью препаратов на основе эфиров 2,4-Д. [c.49] КИСЛОТЫ обладает незначительной активностью, и при обработке им колеоптилей пшеницы 2,4-Д обнаружена не была. [c.51] При испытаниях на горохе и томатах только 2,4-дихлорфен-оксиацетонитрил проявлял активность как регулятор роста [3, 159], а при инкубировании с тканями гороха 2,4-Д была обнаружена только при применении этого нитрила. Ни один нитрил, за исключением, быть может, пропионитрила, не превращался в 2,4-дихлорфенол, в то время как все высшие со-(2,4-дихлорфенокси) алкил-карбоновые кислоты и их амиды окислялись либо до 2,4-Д, либо до 2,4-дихлорфенола. Ткани гороха, таким образом, не в состоянии ни превращать нитрилы высших со-(2,4-дихлорфенокси) алкилкарбоновых кислот в соответствующие амиды или кислоты, ни окислять их по типу а-окисления до кислот с более короткой боковой цепью. [c.51] Вернуться к основной статье