ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азот в почве из "Лабораторный практикум для лаборантов агрохимических лабораторий" Перед тем как готовить компосты, в отобранных в поле образцах почвы определяют влажность. [c.76] Для закладки компостов используют стаканы из толстого стекла или баночки из-под майонеза, причем посуда должна быть одинакового веса, чтобы ее проще было взвешивать при поливке компостов. Для этого в стаканы добавляют кусочки стекла, нумеруют стаканы восковым карандашом и записывают в журнал номера. [c.76] Вес стакана после поливки вычисляют следующим образом. Например, тара (стакан с трубкой и стеклом) весит 180 г, навеска почвы (цри влажности 5,6%) — 105,6 г. Вес налитой воды (при капиллярной влагоемкости почвы 40%) для доведения влажности почвы до 24%, что соответствует 60% приведенной влагоемкости (за вычетом количества воды, уже имеющейся в почве), составляет 18,4 г. Тогда округленно поливной вес стакана принимают равным 305 г. При ежедневной поливке вес стакана с почвой доводят до этой величины. [c.76] Приготовление водной вытяжки из исходной почвы. На технохимических весах взвешивают 105,6 г почвы (с исходной влажностью), помещают в литровую бутылку с широким горлом, приливают 494,4 мл дистиллированной воды, закрывают пробкой, взбалтывают (вручную) в течение 3 мин и фильтруют, не давая суспензии отстояться. Для фильтрования берут плотную промытую горячей дистиллированной водой фильтровальную бумагу и делают двойной фильтр (внутренний — большой складчатый, наружный — меньший, обыкновенный, доходящий до /з высоты воронки). Воронка должна быть такой, чтобы вся вытяжка сразу поместилась на фильтре. Первые мутные порции фильтрата выливают и продолжают фильтрование. [c.76] Приготовление водной вытяжки из почвы после компостирования. После компостирования почву из стакана перекладывают в широкогорлую бутылку через ссыпную воронку, наливают не 500 мл дистиллированной воды, а несколько меньше, потому что она уже частично содержится в почве. В нашем примере надо прилить 500—24 = 476 мл воды. После того как вся почва будет перенесена в бутылку, многократно ополаскивают водой стакан (изнутри), трубочку и стеклышки, сливают все это в ту же бутылку и вливают в нее же остаток неизрасходованной воды, закрывают пробкой, взбалтывают содержимое вручную (в течение 3 мин) и приступают к фильтрованию. [c.76] В фарфоровой чашке на кипящей водяной бане выпаривают досуха 50 мл совершенно прозрачного фильтрата (что отвечает 10 г сухой почвы). Затем к сухому остатку добавляют 1 мл дисульфофеноловой кислоты, помешивая оплавленной стеклянной палочкой, смачивают кислотой всю поверхность чашки, где была выпариваемая вытяжка. Через 10 мин в чашку приливают 10—15 мл дистиллированной воды и нейтрализуют полученный раствор 12%-ным раствором аммиака или щелочи (NaOH), приливая его небольшими порциями из пипетки. [c.77] К концу нейтрализации, если в чашке будут нитраты, раствор окрасится в желтый цвет, не исчезающий при помешивании стеклянной палочкой. Тогда приливают еще каплю щелочи и на этом нейтрализацию заканчивают. Таким же образом готовят серию образцовых растворов нитрата. [c.77] Для выпаривания берут 10, 15 и 20 мл образцового раствора нитрата. Образцовые и испытуемые растворы разводят (до 50 или 100 мл) в мерных колбах дистиллированной водой, многократно ополаскивая чашку, где был реактив. Содержимое колб доводят до черты, закрывают пробкой и взбалтывают. Для колориметрирования необходимо, чтобы окраска испытуемого раствора соответствовала окраске одного из образцовых растворов. [c.77] Перерыв в работе может быть сделан после выпаривания вытяжек и образцовых растворов. В сухом состоянии их можно хранить долгое время, если чашки хорошо закрыты. Невыпарен-ные вытяжки можно хранить не более двух суток (в герметически закрытых колбах, к которым прилита капля толуола). [c.77] Эта формула верна в том случае, если испытуемый и образцовый растворы были доведены до одинакового объема (50 или 100 мл). Чем больше разница между содержанием нитратов в исходной почве и после ее компостирования, тем выше нитри-фицируюшая способность почвы, тем лучше она обеспечивает растения азотной пищей, тем меньше надо вносить азотных удобрений. [c.78] Определение легкогидролизуемого азота в почве по методу И. В. Тюрина и М. М. Кононовой. В основу метода, предложенного И. В. Тюриным и М. М. Кононовой, положено определение не только минерального азота, находящегося в данный момент в почве, но и органического азота, который может быть сравнительно легко минерализован. [c.78] Авторы метода предложили для определения подвижных форм азота подвергать органическое вещество почв гидролизу 0,5 н. серной кислотой. В раствор переходит азот аммиака и нитратов, а также некоторое количество азота органических веществ, входящего в состав аминокислот и амидов. [c.78] Ход анализа. Из средней пробы на технохимических весах взвешивают 20 г воздушносухой почвы, помещают ее в широкогорлую бутылку емкостью 250—300 мл, прибавляют 100 мл 0,5 н. серной кислоты, взбалтывают в течение 3 мин и оставляют на 16—18 ч (одновременно в бюкс берут пробу почвы для определения в ней гигроскопической влаги). По истечении указанного срока суспензию отфильтровывают через сухой фильтр, берут пипеткой 50 мл фильтрата в коническую колбу (емкостью 100—200 мл), прибавляют для восстановления нитратов 0,5 г порошка из железа и цинка (1 часть железа + 9 частей цинка) и нагревают содержимое колбы до кипения. После охлаждения в колбу прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают на слабом пламени газовой горелки или электрической плитке (в вытяжном шкафу) до появления белых паров и побурения жидкости. Затем приливают 2,5 мл 10%-ного раствора двухромовокислого калия, закрывакзт колбу маленькой воронкой (трубкой внутрь) и кипятят содержимое 10 мин (до тех пор, пока жидкость не позеленеет). [c.78] Охлажденный исследуемый раствор переносят в отгонную колбу 1 аппарата Кьельдаля (рис. 52) емкостью 300—500 мл. Колбу, в которой кипятили раствор, обмывают несколько раз дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы общее количество жидкости в отгонной колбе было 100—120 мл. В то же время в стакан или колбу емкостью 250—300 мл наливают 15 мл 0,02 и. серной кислоты и прибавляют 5 капель индикатора конго красного. Этот стакан служит приемником 5 для отгоняемого аммиака. [c.78] Аммиак отгоняют в течение часа. Часть взятой кислоты идет на связывание аммиака, остаток же ее оттитровывают 0,02 н. щелочью. Перед титрованием содержимое стакана (дистиллят) кипятят, чтобы удалить углекислоту. [c.79] Чтобы пересчитать результаты анализа на сухую почву, полученную величину л необходимо умножить на 100 и разделить на 100—в, где в—гигроскопическая влага в почве в процентах. [c.79] Однако механически пользоваться приведенными показателями не следует, ибо азотные органические вещества неодинаково гидролизуются в разных почвах. Весьма важно в зоне каждой опытной станции проверить результаты химического анализа полевыми опытами, чтобы обосновать их для практического использования. [c.80] Определение воднорастворимого гумуса по методу Кубеля-Тимана. Существует некоторая связь между содержанием в почве воднорастворимого гумуса и ее способностью обеспечивать растения азотом. Например, в воднорастворимом гумусе дерно-во-подзолистых почв содержится около 10% азота, который можно считать резервом для питания растений, ибо эти органические соединения способны быстро минерализоваться. [c.80] Определение воднорастворимого гумуса сводится к его извлечению и окислению перманганатом. Так как одним из продуктов окисления гумуса является углекислый газ, то результаты анализа выражают в миллиграммах СОг на 100 г почвы. Чем выше этот показатель, тем больше содержит почва азота, который может быть усвоен растениями. Если в 100 г почвы найдено менее 5 мг СОг, то в ней мало азота в форме воднорастворимого гумуса 5—15 мг СОг отвечают среднему содержанию, а более 15 мг — довольно высокому содержанию азота. В соответствии с этими показателями дифференцируют и дозы вносимых азотных удобрений. [c.80] Вернуться к основной статье