ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пиримидиновые основания из "Химия биологически активных природных соединений" Нуклеиновые кислоты являются многоосновными кислотами, расщепляющимися на более простые компоненты при действии специфических ферментов, кислот, щелочей и других химических реагентов. Например, при мягком гидролизе щелочами или водным раствором аммиака рибонуклеиновые кислоты распадаются на мононуклеотиды, которые, в свою очередь, отщепляют остаток фосфорной кислоты при нагревании до 145° С с водным аммиаком. Образующиеся при этом нуклеозиды в условиях кислотного гидролиза распадаются на простейшие компоненты — пуриновые и пиримидиновые основания и сахара. [c.326] Изучение строения и свойств нуклеиновых кислот целесообразно начинать с рассмотрения их структурных элементов гетероциклических оснований и углеводов. [c.326] Гетероциклические основания, выделенные в результате деградации ДНК и РНК, относятся к двум типам — производным пиримидина и пурина. [c.326] В первом положении (N1) пиримидиновое основание в составе нуклеиновых кислот связано с углеводной частью. [c.328] Вернуться к основной статье