ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вторичное открытие законов Менделя из "Молекулярная генетика" Одним из главных участников полемики, разгоревшейся вокруг теории Вейсмана, был Гуго де Фриз. Он отверг некоторые аспекты этой теории, но дополнил ее важным представлением, что каждая из постулируемых этой теорией наследственных единиц контролирует отдельный признак и что эти единицы могут перераспр деляться в потомстве, образуя различные сочетания. Чтобы проверить это предположение, он получил Первое и второе дочерние поколения от скрещиваний между сортами цветковых растений, различающимися по одному или двум признакам. В результате он вторично открыл, что среди второго дочернего поколения гибридов рецессивные признаки распределяются в отношении 3 1. Он опубликовал эти результаты в марте 1900 г. и мимоходом отметил, что те же самые результаты и теоретические выводы были уже опубликованы Менделем в 1865 г. Однако за два месяца до появления статьи де Фриза (в январе 1900 г.) была уже опубликована статья Карла Корренса об аналогичных опытах с межлинейными гибридами кукурузы. Корренс также ссылался на работу Менделя. В мае 1900 г., после юго как он увидел сообщение де Фриза, Корренс опубликовал другую статью, в которой сообщал, что подтвердил результаты опытов Менделя на горохе. [c.23] После вторичного открытия законов Менделя началось интенсивное исследование наследственности, что повлекло за собой появление новой терминологии. Прежде всего сама наука получила название генетики, а менделевскую единицу наследственности стали называть геном. Два гомологичных гена, определяющих альтернативные состояния одного и того же признака, такие, как желтый или зеленый цвет семян и гладкая или морщинистая поверхность семян, были названы аллеломорфами. Позднее этот термин сократился до более короткого аллеля. Особь, развивающаяся из оплодотворенной яйцеклетки, была названа зиготой. Гомозиготой назвали такую зиготу, которая несет пару идентичных аллелей, а гетерозиготой — такую, которая несет пару разных аллелей данного гена. Совокупность всех генов индивидуума и, следовательно, его полный хромосомный набор стали называть геномом. [c.25] В 190] г. де Фриз предположил, что различные аллели одного и того же гена возникают в результате внезапных, скачкообразных изменений этого гена. Такие изменения он назвал мутациями, а сам процесс изменения гена —мутированием. Представление о мутациях де Фриз выдвинул на основании своего наблюдения, что у листьев некоторых растений обнаруживается пестролистность (имеются светло-зеленые и темно-зеленые участки). Явление это, как выяснилось позднее, к мутациям генов никакого отношения не имеет. Тем не менее понятие о генных мутациях как источнике генетического разнообразия оно породило. В течение первого десятилетия этого века генетические опыты по передаче потомству от гибридных скрещиваний различий по какому-то одному признаку были поставлены с самыми различными организмами. Эти работы показали, что как менделевский анализ, так и генная теория применимы не только к растениям, но и к животным, а также к человеку. [c.25] Вернуться к основной статье