ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Температура самовоспламенения из "Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости" Сущность теплового самовоспламенения смеси паров горючей жидкости с воздухом заключается в том, что при нагреве ее до определенной температуры начинается процесс окисления, сопровождающийся выделением тепла. [c.8] Скорость реакции окисления, а следовательно, и выделения тепла возрастает с повышением температуры смеси. Чем выше температура омеои, тем больш е выделяется тепла при окислении. /Вместе с тем, одновременно с выделением тепла при окислении смеси происходит теплоотдача в окружающую среду. [c.8] При достижении в паровоздушной среде температуры,. при которой теплота реакции превысит таплопотери в окружающую среду, наступает самонагревание смеси и затем ее горение. [c.8] Та наинизшая температура смеси паров с воздухом, при которой выделение тепла за счет реакции окисления несколько превышает теплоотдачу, называется температурой самовоспламенения. Температура самовоспламенения изменяется в широких пределах она зависит от условий и метода ее определения, от давления в системе реагирующих паров и газов, а также от состава смеси, т. е. от соотношения горючих паров и кислорода воздуха. Причем наинизшая температура самовоспламенения будет соответствовать стехиометрическому (теоретически наивыгоднейшему) или близкому к нему соотношению горючих паров и воздуха. [c.8] Практически за температуру самовоспламенения принимается наиболее низкая из ряда определений, произведенных различными методами. [c.8] Существуют горючие жидкости, которые способны окисляться на воздухе при обычных температурах (16—20°). При определенных условиях теплота процесса окисления может превысить теплоотдачу от окисляющейся жидкости во внешнюю среду, и наступит самораво1 ревание, ведущее к возникновению горения. Такие жидкости, имеющие температуру самовоспламенения ниже обычной температуры, могут быть названы самовозгорающимися. [c.8] Как правило, самонагревание жидкостей происходит в тонких пленках при нанесении жидкости на сильно развитые поверхности (хлопок, вату, хлопчатобумажные концы и т. п.) и протекает в течение длительного времени, измеряемого часами и днями. [c.8] Из первой группы самовозгорающихся жидкостей особую пожарную опасность представляют растительные масла и животные жиры, содержащие в своем составе глицериды непредельных (ненасыщенных, содержащих двойные связи) кислот, т. е. сложные эфиры этих кислот и глицерина. [c.9] К числу непредельных кислот относятся олеиновая, линолевая, линоленовая, причем наиболее опасной является линоленовая кислота,, содержащая в молекуле три двойных связи (табл. 1). [c.9] При варке масел, в том числе и невысыхающих, при температурах 200—300° С происходит их раапад с образованием новых непредельных соединений. Такое явление наблюдается, например, у касторового масла. [c.9] Этим же объясняется значительно большая пожарная опасность в отношении склонности к самовозгоранию пленок на волокнистых материалах олиф и вареных масел. [c.9] Способность мас к самовозгоранию определяется по йодному числу. Йодным числом называется количество граммов иода, вступающего в соединение с 100 г масла. Практически можно считать, что опасными в пожарном отношении по склонности к самовозгоранию являются жидкости с йодным числом выше 100. [c.9] Из числа химических товаров (индивидуальных горючих жидкостей и технических продуктов), включенных в Справочник, по предварительным контрольным данным, склонными к самовозгоранию следует также считать следующие жидкости (табл. 4). [c.10] Ко второй группе самовозгорающихся жидкостей можно отнести следующие (табл. 5). [c.11] Вернуться к основной статье