ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические нитрозо- и иитросоединения из "Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1" Дипольный момент молекулы нитробензола больше, чем у нитрометана, что согласуется с простой резонансной картиной, и равен 4,21В 1131]. [c.36] Определение дипольных моментов возбужденных состояний молекул может иметь непосредственный интерес для химиков. Но-видимому, существует корреляция между распределением л-электронного заряда в ненасыщенных системах и склонностью этих соединений к нуклеофильному или электрофильному присоединению или замещению при данном атоме (рис. 15). [c.38] Сдвиги линии в электрическом поле, вызываемые изменением дипольных моментов прп оптическодг возбуждении [141]. В данном случае предполагается, что дипольные моменты осиовного и возбужденного состояний параллельны друг другу. [c.39] Следует, однако, помнить, что низшее синглетное возбужденное состояние нитробензола (I)— оно интересно для фотохимиков — является п — я -состояниеы [145], дипольный момент которого трудно поддается и экспериментальному и теоретическому определению. [c.40] Общее обсуждение, приведенное в предыдущем разделе, применимо и д.ля ге-нитрозоанилпна. Первый переход определенно поляризован вдоль моле-1 у.1Я].шоп оси и содерлшт особенно сильную компоненту переноса заряда от заместителя к заместителю. [c.43] Спектроскопия ядерного магнитного резонанса является очень интересным и многообещающим методом, позволяющим получать данные о распределении электронной плотности в молекулах. В разд. И,В,2 коротко говорилось о влиянии индуктивного эффекта иитрогруппы и анизотропии диамагнитного экранирования па спектры протонного резонанса. В этом разделе мы рассмотрим в общих чертах влияние я-электронной структуры на химические сдвиги протонов, С. и в аро.матических питро- и питрозосоединениях. [c.43] Вернуться к основной статье