ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сочетающиеся равновесные формы диазо- и азосоставляющих из "Химия азокрасителей" Эти выводы соответствовали принятым в то время (1930) взглядам на механизм реакции азосочетания. [c.156] Полуколичественные опыты, проведенные в сильно кислой среде (60— 80% серная кислота) показали, как и следовало ожидать, что недиссоциированные молекулы фенола обладают все же способностью к сочетанию. Однако скорость сочетания недиосоциированного фенола по крайней мере на 10—12 порядков меньше, чем у фенолят-иона, поэтому в умеренно кислой среде сочетания фенола практически также не происходит. [c.158] Как было отмечено выше, Бартлетт твердо установил, что нуклеофильным реагентом в реакции азосочетания является свободный амин. Косвенным образом из этого следует, что электрофильным реагентом является ион диазония, а не диазогидрат. Это обстоятельство нашло также и экспериментальное подтверждение. В связи с этим, помимо работы Бартлетта, следует указать также еще на два иоследовамия, в которых приведены прямые доказательства того, что электрофильным реагентом является ион диазония. [c.159] ИОН диазония действительно принимает участие в той части процесса азооочетания, которая обусловливает скорость реакции. [c.161] Константа к, в противоположность не зависит от кислотности среды. Это обстоятельство проявляется весьма наглядно при сопоставлении кинетических данных, которые были опубликованы разными исследователями (табл. 2). Весьма точного совпадения констант, естественно, следовало ожидать лишь в тех случгаях, когда кинетические измерения, а также определение констант ионизации веществ, принимающих участие в реакции, были вышлнены в одинаковых условиях (ионная сила, температура и т. д.). [c.163] Вернуться к основной статье