ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотно-основное равновесие азокрасителей из "Химия азокрасителей" Аминоазосоединения всегда существуют в виде азоформы. Структура таких продуктов с присоединенными протонами будет рассматриваться в следующем параграфе. [c.255] Кислотные красители не должны обнаруживать изменения цвета в области pH от 2—9, красители для целлюлозы — в области pH от 4—11. [c.255] Оранжевый I, в противоположность Оранжевому II, в настоящее время почти не применяется, так как его оттенки изменяются при обработке содой и водой уже выше рН=8,2 краситель существует преимущественно в иде двухосновного аниона, в то время как в красителе Оранжевом II фенольный протон отщепляется только в более щелочной среде. [c.256] Штамм своими систематическими исследованиями установил, что сила водородной связи в о-оксиазосоединениях зависит от характера заместителей, находящихся в азосоставляющей по соседству с арилазогруппой. Как показывает приведенный выше ряд (2), сила водородной связи увеличивается по мере приближения к ней заместителя, имеющего большой объем. [c.257] Диссертация, Базель (1957). [c.257] Кислоту, у которой протон присоединен к а-атому азота азогруппы, по многим соображениям следует рассматривать как весьма не стабильную. [c.259] Вернуться к основной статье