ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Специальная химия комплексных соединений азокрасителей из "Химия азокрасителей" В предыдущих трех. параграфах обсуждались лишь такие исследования по азокомплексам, которые имеют значение для общей химии комплексных соединений. Ниже мы останавливаемся на некоторых проблемах специальной химии азокомплексов, а именно характеристике практически важных групп лигандов, стабильности комплексных красителей (в частности, на ступенчатом комплексообразовании) и, наконец, влиянии, оказываемом на спектры поглощения со стороны координационной связи у иона металла. [c.280] Такой способ написания принят в настоящее время для неклассических карбоний ионов. например ионов фенония ср. А. S t г е i t w i е s е г, hem. Rev., 56, 571 (1956). [c.281] Не исключено, по-видимому, что эйстеровские слоистые комплексы также могли быть построены таким же образом. Желательно детальное выяснение этой структурной проблемы. [c.283] Для комплексов, в которых не все координационные места металла заняты хелатными лигандными атомами красителя, возникает вопрос, служат ли остальными лигандами в водном растворе молекулы НгО или ионы гидроксила. [c.283] Последний, как это было замечено также Бьеррумом, - 2 является, ло- видимому,. признаком наличия координативно пятивалентных Си -ионов. [c.283] Более чем трифункциональные комплексообразователи среди красителей редки. [c.283] В кислой водной среде Эриохромовый черный Т существует в виде окрашенного в винно-красный цвет аниона ХХП, который можно обозначить НгКр - В слабощелочной области образуется синий анион НКрЭ и, в заключение, в сильнощелочном растворе— оранжевый ион Кр Э0Э (17). [c.284] Комплексообразование происходит согласно равновесиям (18) и (19), в принципе одинаково как с двухосновным, так и с трехосновным анионом красителя (НКр и, соответственно, КрЭО ). [c.285] что в случае трехосновного аниона константа скорости образования комплекса значительно больше, доказывает, что комплексообразование является функцией основности лигандов. [c.285] Примечание а) расчет констант и условия реакции такие же, как в табл. 2. [c.287] Интересны новые исследования Байлара и др., посвященные стадиям окисления металла и составу кобальтовых комплексов. Оказалось, что ион кобальта, независимо от того, получены ли -комплексы с солями Со или с солями Со , в координационных соединениях является окисленным в такой степени, которая характерна для данного хелатообразователя. [c.289] Вернуться к основной статье