ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции из "Курс аналитической химии. Кн.1" Прилейте к полученному осадку несколько капель HjO . Осадок моментально становится буро-черным вследствие быстрого окисления ионов марганца (Н) в Н МпОз. [c.261] Условия проведения реакции. I. Ре-акцию следует проводить при pH, ранном 9—10. [c.261] В присутствии восстановителей, в том числе и НС1, происходит восстановление окислителей и МПО4 поэтому нельзя подкислять растворы соляной кислотой. [c.262] Проведите окисление Мп -ионов в МпО -ионы. Для этого поместите в пробирку 1—2 капли раствора какой-либо соли марганца (нитрата или сульфата, но не хлорида ), прилейте 5 капель разбавленной (1 1) азотной кислоты, добавьте небольшое количество окислителя (двуокиси свинца) и нагрейте смесь до кипения. Прилейте в пробирку 1—2 мл дистиллированной воды, не перемешивая содержимого пробирки, и дайте смеси немного постоять. Появляется малиново-красная окраска, вызываемая образовавшейся марганцовой кислотой. Так как PbOj может содержать соединения марганца в виде примеси, рекомендуется ставить холостой опыт, соблюдая те же условия, но не добавляя в пробирку испытуемый раствор. В отсутствие примесей окраска не появляется. [c.262] Описанная реакция окисления Мп в марганцовую кислоту является весьма чувствительной реакцией обнаружения двухвалентного марганца. [c.262] Условия проведения реакции. 1. Концентрация ионов водорода должна быть высокой и соответствовать [ЬГ1 в 6 н. азотной кислоте. [c.262] Анионы, образующие с Ag нерастворимые соли, мешают каталитической реакции. [c.263] Такое действие Naj Og и К2СО3 объясняется их гидролизом и существованием ряда систем сложных динамических равновесий, устанавливаемых в их растворах. [c.263] В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов 111 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа (111) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [c.264] Карбонаты и оксикарбонаты осаждаются примерно при тех же значениях pH, при которых осаждаются соответствующие гидроокиси. [c.264] В присутствии сильных окислителей процесс окисления происходит быстрее, причем в карбонатно-щелочном растворе Ni окисляется с образованием Ni(0H)3, окисляется до СГО4 и т. д. [c.264] Условия проведения реакции. Значение pH раствора должно быть больше 7. [c.265] Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить при pH = 8, что соответствует слабоаммиачному раствору. [c.267] Вернуться к основной статье