ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация арнлметановых красителей из "Химия и технология органических красителей" Арнлметановые красители являются производными метана, 1 , котором два или три атома водорода замещены на арильные остатки (арилы). [c.229] Красители с двумя арильными остатками называют д и-а р и л м е т а н о в ы м и, а с тремя арилами—т р и а р и л м е-г а н о в ы м и. [c.229] В качестве арильного остатка в молекулах этих красителей находится чаще всего бензольный остаток—фенил (—СеНз) и поэтому их называют также дифенил мета новыми и три-ф е н и л м е т а н о в ы м и красителями. [c.229] Простейшие арилметаны, подобные дифенилметану и трифенил-метану, не окрашены. Для того чтобы перейти от них к арилмета-новым красителям, необходимо ввести не менее двух ауксохромных групп (—ННз, — ОН или замещенных аминогрупп) в пара-по-ложения к центральному (метановому) атому углерода. Обычно эти группы вводят в молекулы полупродуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.229] В процессе получения этих красителей сначала образуются бесцветные лейкосоединения красителей. Для образования красителя лейкосоединение необходимо подвергнуть окислению. [c.229] Окисление производится в кислой среде при этом одновременно с окислением лейкосоединения происходит образование с о л и. [c.229] Молекулы арилметановых красителей часто содержат группы —ЗОдН, —СНз, —N02, —СООН и атомы галоидов. В состав некоторых арилметановых красителей входят гетероциклы. Строение таких красителей подробнее будет рассмотрено ниже. [c.230] Молекуле фуксина приписывают строение соли, анионом которой является ион хлора, а катионом—вся остальная часть молекулы. Принято, что положительный заряд этого катиона распределен между тремя аминогруппами и центральным (метановым) атомом углерода. [c.230] Первый арилметановый краситель—п арафуксин, имеющий синевато-красный цвет, был открыт в 1856 г. польским ученым Я. Натансоном. В дальнейшем были получены арилметановые красители фиолетового, голубого, синего, зеленого и желтого цветов. [c.231] По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.231] Арилметановые красители были одиими из первых искусственных органических красителей и благодаря их необычайной для того времени яркости первоначально получили большое распространение, несмотря на малую прочность. Однако в дальнейшем они были в значительной степени вытеснены более прочными антрахиноноБЫМи красителями и азокрасителями. Впоследствии были найдены более прочные и яркие протравные арилметановые красители, а также прочные лаки. [c.231] Основные и кислотные арилметановые красители в настоящее время применяются преимущественно в тех случаях, когда надо получать очень яркие окраски, но не требуется высокая их прочность, как, например, при окраске бумаги, дерева, при изготовлении чернил и при окраске пищевых продуктов. Иногда они применяются также для кращения шелка, вискозы, кожи и для печати по хлопку, вискозе и натуральному шелку. [c.231] Основные арилметановые красители являются солями кислот, обычно соляной. При действии щелочей они образуют неокрашенные или слабо окрашенные основания, которые называют карбинольными основаниями. Карби-нольные основания содержат гидроксильную группу у центрального атома углерода. [c.232] Вследствие образования карбинольных оснований окраски арилметановыми красителями при действии щелочей обесцвечиваются или становятся менее интенсивными. Арилметановые, красители также неусточивы к действию концентрированных кислот. Они образуют при этом неокрашенные или слабо окрашенные соли, содержащие более чем один анион кислоты. [c.232] Вернуться к основной статье