ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация антрахиноиовых красителей из "Химия и технология органических красителей" Прежде чем описывать получение и свойства антрахиноновых красителей, целесообразно познакомиться со свойствами самого антрахинона, так как они определяют характер реакций, на которых основан синтез антрахиноновых красителей. [c.325] Антрахинон с трудом вступает в реакции замещения. [c.326] Галоидирование. Галоидирование антрахинона почти не применяется, так как проходит с большим трудом. [c.328] Однако чаще аминопроизводные антрахинона получают действием аммиака на соответствующие сульфо- и галоидопроизводные. [c.329] Реакцию проводят в присутствии окислителей, например и-нитробензол сульфокислоты, которая служит для связывания получающегося бисульфита. [c.329] Р-Сульфокислота антрахинона при нагревании с аммиаком превращается в р-аминоантрахинон. Однако в настоящее время р-аминоантрахинон получают из р-хлорантрахинона, так как при этом получается более чистый продукт. [c.330] Галоидопроизводные антрахинона, так же как и сульфокислоты, обладают свойством обменивать галоиды на амино- и арил-аминогруппы. Эта реакция имеет большое практическое значение. [c.330] Образующийся при этом продукт служит для получения кислотных красителей. [c.331] При нагревании а-сульфокислоты антрахинона с едкими щелочами происходит расщепление молекулы с образованием бензойной кислоты и ее производных. [c.332] Важным свойством а-оксисоединений антрахинона и их производных является способность к образованию новых оксигрупп при окислении олеумом, двуокисью марганца в серной кислоте или серной кислотой в присутствии катализаторов—ртути или селена. [c.333] Окисление часто проводят в присутствии борной кислоты, которая образует с а-оксипроизводными антрахинона эфиры, более устойчивые в условиях окисления, чем исходные оксисоединения. [c.333] Борнокислые эфиры оксиантрахинонов весьма устойчивы. Поэтому выход оксиантрахинонов при окислении в присутствии борной кислоты повышается. Кроме того, борная кислота замедляет реакцию окисления оксиантрахинонов. Благодаря этому, применяя борную кислоту, можно остановить окисление на промежуточной стадии. Так, например, при окислении ализарина олеумом в присутствии борной кислоты можно получить 1,2,5-три-оксиантрахинон, в то время как без борной кислоты образуется только 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон. [c.333] В табл. 14 приведены важнейшие полупродукты—производные антрахинона, применяемые для получения красителей, и способы их получения. [c.333] Антрахиноновые красители разделяются на несколько групп в соответствии с их строением и колористическими свойствами. [c.337] Вернуться к основной статье