Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В группу ациламиноантрахиноновых красителей входят красители неглубоких оттенков—желтые, оранл евые, красные, бордо и фиолетовые.

ПОИСК





Полициклические красители—производные карбазола

из "Химия и технология органических красителей"

В группу ациламиноантрахиноновых красителей входят красители неглубоких оттенков—желтые, оранл евые, красные, бордо и фиолетовые. [c.431]
Красители этой группы получаются путем ацилирования ами-ноантрахинонов, т, е. путем замещения атомов водорода в аминогруппах на остатки некоторых кислот, главным образом остаток бензойной кислоты (бензоил СрНоСО—), а также остатки угольной кислоты О СО) и щавелевой кислоты (—СО—СО—). [c.431]
Кроме ациламиногрупп в молекулах этих красителей могут присутствовать и другие зЕместители, налример —КН , —ОН, —ОСНз, —С1. [c.431]
В то время как лейкосоединения аминоантрахинонов ие обладают необходимым сродством к растительным волокнам, лейкосоединения их ацильиых производных прочно окрашивают растительные волокна. [c.431]
Ациламиноантрахиноновые красители, имеющие практическое значение, почти всегда содержат не менее двух ациламиногрупп и чаще всего в а-положениях. Ацилирование аминоантрахинонов обычно производят при помощи хлорангидридов соответствующих кислот в среде органических растворителей (нитробензола или о-дихлорбензола). Реакцию ведут при нагревании в присутствии веществ, которые связывают кислоту, выделяющуюся при ацили-ровании, например, соды или уксуснокислого натрия. [c.432]
Ациламиноантрахиноновые красители, в отличие от других полициклических красителей, во избежание отщепления ациль-нон группы, превращают в лейкосоединения в слабощелочной среде н при низкой температуре. Поэтому они (в частности, также 1 кубовый желтый ЖХ) пригодны и для крашения животных волокон. [c.433]
Индантрен красный 5ГК очень прочен к свету и хлору. [c.433]
Алголь яркоорапжевый ФР и алголь бордо 2Б менее прочны, чем другие поли-циклические кубовые красители. [c.433]
Ациламиноантрахиноновые красители несколько менее светопрочны. чем другие полициклические красители, хотя некоторые красные и фиолетовые красители обладают достаточно высокой светопрочностью. Ациламиноантрахиноновые красители, за исключением фиолетовых красителей, содержащих оксигруппу, прочны к стирке и хлору. Эти красители пригодны для окраски животных волокон. Ациламиногруппы часто содержатся и в полициклических кубовых красителях других групп. [c.436]
Прочные антрахиноновые красители содержат три остатка антрахинона, связанные двумя иминогруппами. В качестве примера можно привести индантрен оранжевый 7РК. [c.436]
Аитра-бордо РТ очень прочно окрашивает хлопок. [c.437]
Оранжевые красители этой группы ослабляют ткани при длительном действии света. [c.438]
Основное значение антрахинониминовых красителей состоит в том, что из них получают исключительно прочные кубовые красители—производные карбазола (см. ниже). Кроме того, многие кубовые красители других групп содержат остатки антрахинон-ими нов, которые оказывают большое влияние на цвет и прочность к рас г тел ей. [c.438]
Кроме того, они обычно содержат бензоиламиногруппы, которые повышают прочность этих красителей и делают их более пригодными для печати. [c.439]
Для получения производных карбазола из антримидов, не содержащих бензоиламиногрупп, необходимо нагревать их до 150—250° СО смесью хлористого алюминия и хлористого натрия или с другими веществами, способствующими конденсации и увеличивающими подвижность реакционной массы, напрпмер в среде нитробензола. [c.440]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте