Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Бутадиеннитрильные каучуки практически из всех выпускаемых спецкаучуков являются самыми распространенными. История их производства насчитывает около 60 лет. Производственные мощности бутадиеннитрильных каучуков возросли с 1950 ио 1980 г. более чем в 5 раз [103]. Одним из основных способов получения этих каучуков является эмульсионная сополимериза-ция бутадиена с акрилонитрилом [51, 52, 103, 104]. В производстве бутадиеннитрильных каучуков в качестве побочных продуктов образуются соединения, представляющие собой аддукты диеновой конденсации бутадиена-1,3 с акрилонитрилом (мета-криловой кислоты) —4-цианоциклогексен (1-метилциклогексен-3-карбоновая кислота). Количество этих продуктов значительно и колеблется в зависимости от применяемой рецептуры от 2 до 10% (масс.) каучука. До настоящего времени они еще не нашли своего применения и сжигаются в специальных установках или применяются как добавки к моторному топливу. Это приводит к потере ценного органического сырья и загрязнению окружающей среды.

ПОИСК





Цианоциклогексен — побочный продукт производства бутадиеннитрильных каучуков

из "Отходы и побочные продукты нефтехимических производств - сырье для органического синтеза"

Бутадиеннитрильные каучуки практически из всех выпускаемых спецкаучуков являются самыми распространенными. История их производства насчитывает около 60 лет. Производственные мощности бутадиеннитрильных каучуков возросли с 1950 ио 1980 г. более чем в 5 раз [103]. Одним из основных способов получения этих каучуков является эмульсионная сополимериза-ция бутадиена с акрилонитрилом [51, 52, 103, 104]. В производстве бутадиеннитрильных каучуков в качестве побочных продуктов образуются соединения, представляющие собой аддукты диеновой конденсации бутадиена-1,3 с акрилонитрилом (мета-криловой кислоты) —4-цианоциклогексен (1-метилциклогексен-3-карбоновая кислота). Количество этих продуктов значительно и колеблется в зависимости от применяемой рецептуры от 2 до 10% (масс.) каучука. До настоящего времени они еще не нашли своего применения и сжигаются в специальных установках или применяются как добавки к моторному топливу. Это приводит к потере ценного органического сырья и загрязнению окружающей среды. [c.34]
Эта реакция лежит в основе большинства промышленных способов получения циклоолефинов с функциональными группами [111-115]. [c.35]
Реакционная способность двойной связи в 4-цианоциклогек-сене определяется в основном прочностью циклогексенового кольца и не зависит от положения заместителя (аксиального или экваториального). 4-Цианоциклогексен можно рассматривать как бифункциональное соединение, т. е. с двумя изолированными функциональными группами, поэтому целесообразно сгруппировать реакции, типичные для этого соединения по нит-рильной группе, по двойной связи циклогексенового кольца. [c.35]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте