ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосдрин из "Новые фосфорорганические инсектициды" Фосдрин был выпущен на рынок в 1957 г. фирмой Шелл кемикл корпорейшн (США) [ 1 ] в качестве контактного инсектицида и ака-рицида, обладающего к тому же системными свойствами. Обработку этим препаратом благодаря его высокой летучести и быстрому разложению в растительных тканях можно проводить незадолго до сбора урожая. [c.65] Фосдрин представляет собой бесцветную жидкость, смешивающуюся с водой, хорошо растворимую в ацетоне и бензоле и плохо в гексане и петролейном эфире, 1,25 1,4494. [c.65] В табл. 33 приведены температура кипения, давление паров и летучесть. [c.65] Летучесть фосдрина настолько велика, что со смоченных им стеклянных пластинок при комнатной температуре за 1 час испаряется около 3% нанесенного на них вещества. [c.65] Смесь 75 г (0,5 моля) метилового эфира а-хлорацетоуксусной кислоты и 75 г (0,6 моля) триметилфосфита растворяют в 400 мл толуола и выдерживают при перемешивании и температуре 80° в течение 12—15 час. После фракционирования получают 85 г фосдрина с т. кип. 57°/0,01 мм. Выход 76% от теор. Выделенное соединение представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость 1,4485. [c.67] Соединения III и IV заметно отличаются по своей устойчивости. Если г ыс-соединение III) омыляется при pH 11,6 и температуре 28° через 1,8 час на 50%, то транс-соединение омыляется при тех же условиях на 50% только через 3 час [8]. [c.67] Как видно из приведенных величин, фосдрин очень хорошо абсорбируется через кожу. И так как он одновременно обладает еще очень высокой летучестью, практическое применение его должно осуществляться квалифицированным персоналом. [c.68] В качестве антидота рекомендуется комбинация атропина с ПАМ. [c.68] Фосдрин является быстродействующим инсектицидом и ака-рицидом, который наряду с контактными свойствами обладает сильным фумигантным и системным действием. Его инсектицидно-акарицидная активность проявляется на растениях уже через несколько минут после опрыскивания [И]. Соединение проникает в растение как через листья, так и через корни. Через 24 час инсектицидное действие фосдрина на обработанные им растения уже значительно снижается [ И ]. [c.68] Фосдрин успешно применяется, против сосущих насекомых и растительноядных клещей в тех случаях, когда надо провести обработку незадолго до сбора урожая. Кроме того, он легко уничтожает своими парами или путем системного воздействия вредителей, ведущих скрытый образ жизни. Известна его эффективность также против ряда гусениц. [c.68] В соответствии с новыми исследованиями скорость распада фосдрина зависит от вида растения. При исследовании 13 сортов растений установлено, что 90% фосдрина разлагается за 0,8—4,2 дня. [c.69] Фосдрин проявляет высокое ингибирующее холинэстеразу действие (I50 кровяной сыворотки при 2,3-10 М). В связи с этим для определенпя остатков инсектицида в растительных материалах используется энзиматический метод [6], пригодный для обнаружения остатков до 0,05 мг/кг. [c.70] Для определения соотношения изомеров фосдрина в препаратах разработан ИК-спектрофотометрический метод [7]. [c.70] Фосдрин выпускается в виде 50%-ной эмульсии (фосдрин-50). В США он предлагается и в более низких концентрациях — 240 г/л. Кроме того, препарат готовится в виде гранул с содержанием фосдрина 1—5% и в США в виде 10%-ного смачивающегося порошка. [c.70] В ФРГ фосдрин-50 применяется против грызущих насекомых в 0,1%-ной концентрации и против сосущих вредителей в 0,05 0-ной концентрации. [c.70] Фосдрин относят в ФРГ к ядам группы 1. [c.70] Крайний срок обработки сельскохозяйственных культур фосдрином в плодоводстве, овощеводстве и зерноводстве — 4 дня. [c.70] В США установлены следующие допустимые остаточные количества фосдрина в растительных продуктах 0,25 мг/кг для овощей 0,5 мг/кг для яблок и груш 1 мг/кг для слив и шпината. [c.70] Спенсер приводит следующее сравнение токсических свойств отдельных изомеров фосдрина и тионофосдрина. [c.71] В двух обширных работах [15] Нисизава опубликовал получение различных производных фосдрина. Целью этих работ было установление зависимости между строением, токсичностью и инсектицидным действием. Данные Нисизавы позволяют в определенных пределах сделать выводы о строении и действии родственных фосдрину соединений. [c.71] Вернуться к основной статье