ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рогор из "Новые фосфорорганические инсектициды" Инсектицидное значение одного из трех названных соединений было трезво оценено фирмой Монтекатини . Патенты на способ получения и применение рогора были заявлены фирмой в следующих странах в Англии (пат. 791824 и 851005), в Италии (заявка 3654/55), в Испании (пат. 226731), в Бразилии (пат. 85153), в Австралии (пат. 216467 и 216578), в ФРГ (пат. 1060659), во Франции (пат. 1197621). [c.140] Несколькими днями позднее подобную реакцию представила к патентованию во Франции [4] фирма Берингер зон (Ингель-хейм). Аналогичные исследования проводились также швейцарской фирмой Гейги . 21 июля 1954 г. эта фирма подала в ФРГ патентную заявку [51 на реакцию щелочных солей 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлоруксусной кислоты. [c.140] Фирма Берингер зон настойчиво работала дальше над своим методом и 20 января 1958 г. запатентовала [6] в ФРГ изящный способ синтеза рогора, независимый от известных до того времени способов. [c.140] Техническое действующее начало рогора представляет собой желто-коричневое масло со слабым запахом. Химически чистый продукт — бесцветный, с приятным камфарным запахом и т. пл. 51—52° 1,5334 1,277. [c.141] Рогор легко растворяется во многих органических растворителях, трудно — в петролейном эфире и лигроине, а растворимость его в воде при комнатной температуре равна 39 г/л. [c.141] В кислых средах рогор довольно устойчив, а в щелочных быстро омыляется. В табл. 82 сравниваются скорости омыления рогора и паратиона. [c.141] необходимое для омыления рогора ), меченного при 70° определено для pH от 1 до 9. [c.142] Из приведенных цифр видно, что в кислой среде (pH 1—5) рогор относительно устойчив к гидролизу. [c.142] Летучесть рогора незначительна. Температуры кипения рогора экстраполированы из экспериментально построенной кривой давления паров. [c.142] Подобный процесс окисления [7] имеет место на молодых зеленых листочках, опрыснутых рогором. [c.143] В литературе [И] описаны свойства продукта окисления рогора (Р=0-рогор). [c.143] Из приведенных величин видно, что при окислении эфира дитио-фосфорной кислоты — рогора — в эфир монотиофосфорной кислоты (Р=0-рогор) токсичность по отношению к насекомым увеличивается сравнительно мало, в то время как токсичность для теплокровных, значительно повышается. [c.143] Получающийся таким образом тиоловый эфир фосфорной кислоты более токсичен, чем рогор (LD50 для крыс при оральном введении составляет около 100 мг/кг). [c.143] Раствор 16 г (0,09 моля) диметилдитиофосфорной кислоты в 30 мл воды нейтрализуют 6,8 г (0,049 моля) карбоната калия и к полученной смеси добавляют по каплям при перемешивании и температуре 20° раствор 11,4 г-(0,075 моля) метиламида бромуксусной кислоты в 9 мл ацетона. Продукт реакции выдерживают 2 час при 10° и затем вносят затравочный кристалл-для выделения рогора. Выпавшие в виде густой кашицы кристаллы рогора отсасывают и сушат при комнатной температуре. Получают 16,4 г рогора с т. пл. 50°. Выход 95% от теор. [c.143] Рогор наряду с умеренной токсичностью для теплокровных животных проявляет сильное контактное и системное инсектицидное действие. Кроме того, этот препарат обладает хорошими акари-цидными свойствами. Фумигантные свойства у него в силу низкой летучести почти отсутствуют. Рогор может применяться против сосущих и грызущих насекомых. [c.144] В табл. 86 сравнивается в различных концентрациях эффективность рогора и паратиона [12]. [c.144] В табл. 87 приведены дозировки рогора, вызывающие 100%-ную смертность различных вредителей [12]. [c.144] Вернуться к основной статье