ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дельнав из "Новые фосфорорганические инсектициды" Дельнав — контактный инсектицид и акарицид, который был предложен американской фирмой Геркулес паудер компани в 1954 г. Препарат нашел также применение в ветеринарии для уничтожения клеш,ей на крупных животных. [c.189] Действующее начало дельнава представляет собой желто-корич-невое, нерастворимое в воде масло с неприятным запахом, 1,5409 йХ 1,257. [c.189] Вещество перегоняется с разложением даже в высоком вакууме. [c.189] 1 М растворе карбоната натрия константа гидролиза К при 28° для цис-соединения составляет 0,077 и для шранс-соединения 0,11. Таким образом, 1(ис-соединение гидролизуется медленнее, чем транс-соединение. [c.190] Давление паров и летучесть цис- и транс- изомеров практически одинакова[2]. [c.190] Согласно патенту США 2725328 [4], дельнав получается из легко доступного 2,3-дихлордиоксана-1,4 [5] и 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты в присутствии третичного основания. [c.190] Растворяют 15,8 г пиридина в 200 мл бензола, содержащего 0,2 г гидрохинона. К раствору при перемешивании добавляют в течение 15 мая 41 г диэтилдитиофосфата. К полученному раствору пиридиниевой соли диэтилди-тиофосфорной кислоты добавляют при перемешивании 15,7 г 2,3-дихлор-диоксана-1,4. Затем реакционная смесь выдерживается 6 час при температуре кипения при этом выделяется солянокислый пиридин. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют 200 мл воды. Бензольный раствор промывают 5%-ным раствором едкого натра, затем водой. Отделяют бензольный раствор и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме получают 34,7 г неочищенного дельнава. Выход 76% от теор. [c.190] Из приведенных данных вытекает, что цас-соединение значительно токсичнее. Этот изомер является также преимущественным носителем инсектицидных свойств. Для технического дельнава производящая его фирма дает значение токсичности [8] 50 мг кг (LDso для крыс при введении препарата через рот). [c.191] Гейнс [9] нашел следующие значения для технического действующего начала дельнава. [c.191] Применение дельнава как инсектицида запатентовано ФРГ (герм, эконом, заявка 1017848) [12]. [c.193] Главное применение дельнав нашел не в растениеводстве, а в ветеринарии. В Аргентине, Бразилии и Австралии этот препарат применяется при обработке скота ) (Dip-Tox ) для уничтожения эктопаразитов (клещей) крупного скота. Для этой цели, например, дельнав выпускается в виде 30%-ной эмульсии в препарате Купер РЕ-101. Он применяется в концентрации 0,4%. [c.193] Инсектицидное действие соединений I VI И видно из табл. 121 1141. [c.194] Для сравнения приведены также соединения [141, которые в противоположность соединениям I и II монофосфорилированы. Их инсектицидные свойства значительно слабее, чем у I и 11 (см. табл. 122). [c.194] Применение соединений /, II, III к IV в качестве инсектицидов запатентовано ФРГ (герм, эконом, заявка 1052161) [15]. [c.195] Другие аналоги препарата описаны в ряде патентов [16] Геркулес паудер компани (США). [c.195] Дельнав обладает характеристическими ИК-полосами. Поэтому после отделения сопутствующих примесей его можно определить спектроскопическим методом [3]. [c.195] Вернуться к основной статье