ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амитон из "Новые фосфорорганические инсектициды" Из-за высокой токсичности для теплокровных ) [5] и связанной с этим опасностью в обращении препарат до сих пор нашел лишь ограниченное применение. [c.369] Действующее начало амитона представляет собой слабовязкую бесцветную или желтую жидкость со слабым запахом. Оно хорошо растворимо в большинстве органических растворителей с водой смешивается во всех отношениях. [c.369] Амитон проявляет основной характер с кислотами образует растворимые в воде солеобразные соединения. К гидролизу он относительно устойчив в табл. 260 приведена скорость его энзиматического гидролиза в сравнении с другими эфирами кислот фосфора [10]. [c.370] Соединение / нерастворимо в воде. Уже после непродолжительного стояния оно переходит в воднорастворимое соединение II. Бун [11] объясняет этот переход следующим образом. [c.370] Амитон можно перевести с помощью алкилирующих средств в соответствующие четвертичные соединения [15]. Последние очень токсичны для теплокровных и обладают интересными физиологическими свойствами [16] (частично подавляют холинэстеразу [17] плазмы крови рГд,, 9,3 ). [c.371] Соединение VI растворимо в воде и обладает высокой токсичностью для тлей 0,001 %-ные растворы уничтожают насекомых на 100%. [c.372] Соединение IX менее токсично для теплокровных и может найти применение как средство защиты растений [20]. [c.372] Кипятят с обратным холодильником 35,1 г N-диэтилэтаноламина и 4,6 г натрия в 350 мл бензола до полного растворения натрия. Затем при перемешивании добавляют 37,7 г 0,0-диэтилхлортиофосфата. Реакционную смесь выдерживают 4 час при 70—80°, затем отфильтровывают образовавшийся хлористый натрий. При фракционировании фильтрата получают 37,6 г амитона с т. кип. 97°/0,2 мм выход 70% от теор. [c.372] Основание амитон относится к опаснейшим фосфорорганическим соединениям. Вещество очень быстро проникает через кожу. Поскольку оно также относительно летуче, то работающие с ним должны соблюдать все меры предосторожности. [c.373] Амитон — инсектицид и акарицид системного действия. Особенно эффективен он против растительноядных клещей и их яиц (овицидное действие ). Табл. 261 [11] дает представление о действии амитона в сравнении с паратионом. [c.373] Амитон представляет собой эфир фосфорной кислоты. При переходе к соответствующим эфирам фосфоновой кислоты наблюдается значительное увеличение токсичности для теплокровных, особенно тогда, когда фосфоновый остаток содержит низшие алкильные радикалы (см. табл. 262). [c.373] При увеличении числа углеродных атомов в алкильном радикале фосфонового остатка токсичность для теплокровных падает (см. табл. 263). [c.373] При замене алкильного радикала на ароматический токсичность для теплокровных снижается еще сильнее (см. табл. 264). [c.373] В следующей таблице приведены другие эфиры фосфоновых кислот, подобные амитону (см. табл. 265). [c.373] Поскольку амитон сильно угнетает холинэстеразу, для его определения можно использовать энзиматический метод [36]. [c.376] Вернуться к основной статье