ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тиометон из "Новые фосфорорганические инсектициды" Тиометон представляет собой бесцветное, малорастворимое в воде масло с характерным запахом. В большинстве органических растворителей тиометон легко растворим, но в петролейном эфире растворяется плохо. В воде при 25° растворяется 200 мг л [3] 1,209 Ь 1,5515. [c.431] Температура кипения, давление паров и летучесть тиометона приведены в табл. 310. [c.431] Тиометон в чистом состоянии малоустойчив в смеси же с углеводородами, такими, как ксилол и хлорбензол, достаточно стоек. [c.432] К раствору 360 г (2 моля) 0,0-диметилдитиофосфата натрия в 700 мл воды добавляют по каплям при перемешивании и температуре 45° 249 г (2 моля) 2-хлордиэтилсульфида, выдерживают еще 1 час при 50°, а затем охлаждают до комнатной температуры и добавляют 1 л воды. Реакционную смесь встряхивают с 1 л бензола, бензольный слой отделяют, еще раз промывают 500 мл воды, сушат сульфатом натрия, а затем удаляют растворитель бензол) в вакууме. Оставшийся неочищенный тиометон выдерживают 10 мин под давлением 1 мм рт. ст. при температуре бани 80°. При этом получают 460 г тиометона. Выход 90%. [c.432] Полученный таким образом продукт содержит 97—98% действующего начала. Он представляет собой светло-желтое, малорастворимое в воде масло, которое можно фракционировать в высоком вакууме. [c.432] Другой способ получения тиометона состоит в том, что 0,0-диметилдитиофосфорная кислота, 2-(этилмеркапто)этанол и п-то-луолсульфохлорид в присутствии средств, связывающих кислоту. [c.432] Тиометон применяется в виде 0,1%-ного раствора экатина для опрыскивания (0,02% действующего начала) для борьбы с сосущими насекомыми (тлями и растительноядными клещами) в садах и виноградниках, на хмеле и сахарной свекле. Препарат действует непосредственно после опрыскивания как контактный инсектицид, однако он быстро проникает в растение и действует затем в течение 2—3 недель как системный инсектицид. [c.434] В хмелеводстве тиометон используется также для полива растений. Для этой цели применяют 1 мл экатина на 1 л воды. [c.434] Аналогично дисистону тиометон переходит в растении в уже значительно легче растворимый в воде сульфоксид (/). Последний частично переходит в сульфон II), а частично в легко растворимое в воде Р= 0-соединение III). Соединение II затем окисляется далее до Р=0-сульфона IV). То же самое происходит с Р = 0-сульфокси-дом III). [c.435] Как видно, тиометон не становится токсичнее при переходе в соответствующий Р = 5-сульфоксид и Р = 5-сульфон (/ и II). [c.435] Только при окислении Р=S-соединений до Р=0-соединений III и IV) получаются эфиры, более токсичные, чем исходный тиометон. Однако поскольку эти метаболиты в растениях за короткое время расщепляются до фосфорной кислоты, можно производить опрыскивание за четыре недели до уборки урожая, не опасаясь, что при этом будут превышены допустимые остатки. [c.436] Согласно Джангу и Холлу [12], для определения остатков эфиров кислот фосфора с успехом можно применять энзиматический метод. Хенсел 13] использовал этот метод для определения систокса в продуктах урожая. Юкер [3] видоизменил этот метод для определения тиометона в его препаратах. [c.436] Из-за сравнительно малого подавления холинэстеразы тиоме-тоном и продуктами его окисления энзиматический метод позволяет определять лишь около 0 мг/кг. Поэтому этот метод неприменим для определения остатков в продуктах урожая. [c.436] С помощью метода хроматографии на бумаге, разработанного Юкером (указаны величины Rf для метаболитов тиометона), можно определить 0,04 мг/кг тиометона в продуктах урожая. [c.436] Вернуться к основной статье