Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При действии многих анальгетиков второй группы характерны неблагоприятные побочные эффекты, проявляющиеся в привыкании организма и способности вызывать депрессию. Анальгетики первой группЁ лишены этих недостатков.

ПОИСК





Лекарственные препараты на основе производных бензола

из "Химические основы жизни"

При действии многих анальгетиков второй группы характерны неблагоприятные побочные эффекты, проявляющиеся в привыкании организма и способности вызывать депрессию. Анальгетики первой группЁ лишены этих недостатков. [c.511]
Оба вещества применяют в виде солей (гидрохлоридов), что связано с необходимостью повышения их растворимости в воде. Анестезин и новокаин по силе анестезирующего действия несколько уступают широко использовавшемуся ранее анальгетику второй группы кокаину. Новокаин в основе своей структуры имеет те же фрагменты, что и кокаин это свидетельствует о том, что они действуют на схожие по структуре белковые рецепторы нейронов. План построения молекул этих соединений и схема их взаимодействия с рецептором клетки представлены на рис. 20.2. [c.512]
Селективность антибактериального действия сульфаниламидов основана на том, что фолиевая кислота в организме человека не синтезируется. Таким образом, сульфаниламиды блокируют метаболические реакции, существенные только для определенных бактерий (пневмококки, стрептококки), и в то же время не оказывают заметного влияния на организм человека. [c.514]
Из других производных салициловой кислоты большое значение имеет п-аминосалициловая кислота (ПАСК), обладающая противотуберкулезным действием. Интересно отметить, что другие изомеры данной кислоты не обладают лекарственным действием, а л/-аминосали-циловая кислота, напротив, является очень токсичным соединением. Противотуберкулезное действие ПАСК объясняется тем, что она является антагонистом необходимой для жизнедеятельности микроорганизмов ПАБК. [c.515]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте