ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Распределение примесей между водой и насыщенным паром из "Химико-технологические режимы аэс с водо-водяными энергетическими реакторами" В уравнениях (9.5)—(9.7) K — константа равновесия процесса т — координационное число. Показатель т в паровых растворах является функцией в основном химической природы растворенного компонента и при отсутствии изменения этой природы в довольно широком диапазоне давления и температуры изменяется мало. [c.126] Загрязнение насыщенного пара примесями при кипении воды может происходить двумя принципиально различными путями за счет механического уноса с каплями влаги и за счет физико-химического растворения в паре. [c.126] С ц и С 3 — концентрации растворенных и шламовых примесеи кипящей (котловой) воды. [c.126] Для разбавленных растворов активности могут с достаточной степенью точности заменяться соответствующими концентрациями. [c.127] Из уравнения (9.14) можно сделать важные для практики выводы полная осушка пара не может ликвидировать унос примесей с паром, и, кроме того, содержание примесей в паре зависит от их концентрации (в любой форме) в воде, из которой пар получается. Последний вывод, в частности, может рассматриваться как физикохимические основы промывки пара питательной водой. [c.128] В этом уравнении показатель степени п сохраняет свое постоянное значение в широком диапазоне параметров и оно практически равно т. При таком допущении соответствующие константы равновесия являются функциями только температуры и, так как процесс распределения протекает изотермически, также равны между собой. [c.128] Зависимость (9.15) в логарифмических координатах выражается прямыми линиями — лучами , которые под различными углами наклона, определяемыми соответствующим значением п для данного соединения, сходятся в критической точке воды, в которой для всех соединений = 1. На рис. 9.12 приведена лучевая диаграмма основных соединений. Увеличение коэффициентов распределения с ростом давления является по существу следствием увеличения плотности насыщенного пара при одновременном уменьшении этих же свойств котловой воды. [c.128] Последовательность расположения соединений по признаку возрастания координационных чисел п или т (табл. 9.2) полностью отвечает их химической природе, т.е. возрастанию силы электролита, а для сильных электролитов — еще и возрастанию валентности. [c.128] Приведенные на рис. 9.12 лучи слабых электролитов отражают истинные коэффициенты распределения этих соединений. Максимальные значения АГ характерны для молекулярной формы наиболее слабых, т.е. наименее полярных и поэтому наименее гидратированных в воде электролитов минимальные — ионной форме наиболее сильных и, следовательно, наиболее гидратированных в воде электролитов — солей с поливалентными ионами. [c.130] Вернуться к основной статье