ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Открытие алкокси- и ароксигрупп из "Анализ кремнийорганических соединений" Полученные спирты идентифицируются обычными методами органического качественного анализа - . [c.118] Прочность связи алкокси- и ароксигрупп с кремнием зависит от природы этих групп. Наиболее легко отщепляются при действии щелочи метокси- и этоксигруппы, затем феноксигруппы. Более высокомолекулярные алкоксигруппы, как, например, С4Н9О— и С5Н11О— отщепляются значительно труднее. Для открытия фенокси- и этоксигрупп в кремнийорганических соединениях рекомендуется следующая методика . [c.118] Иодоформенную реакцию проводят следующим образом . Нагревают 1—2 мл исследуемого дестиллата до 40—50°, приливают 6 капель 10%-ного раствора едкого кали и раствор иода в растворе иодида калия до появления коричневой окраски. Обесцве- чивают раствором едкого кали и охлаждают. Йодоформ выпадает при этом в виде аморфного осадка желтого или кирпично-красного цвета. [c.119] Метиловый спирт открывают в дестиллате любым из известных способов. Например, в жидкость, взятую в количестве около 3 мл, погружают окисленную раскаленную медную спираль. Затем прибавляют 1 каплю 0,5%-ного раствора резорцина и осторожно приливают по стенке концентрированную серную кислоту, так чтобы образовались два слоя. В месте соприкосновения слоев появляется розово-красная зона. Эту реакцию дают также муравьиная кислота, вторичный и третичный бутиловые спирты и диметилэтилкарбинол . [c.119] Для отщепления пропокси-, бутокси-, амилоксигрупп рекомендуется нагревание с 50%-ным раствором ЫаОН в течение 15— 20 мин. на водяной бане. Затем полученный спирт отгоняют и открывают обычными качественными реакциями, применяемыми в органическом анализе . [c.119] Второй метод открытия алкоксигрупп в кремнийорганических соединениях заключается в переведении соединений, содержащих эти группы, в соответствующие иодпроизводные действием концентрированной иодистоводородной кислоты 6 . Полученные иодал-килы могут быть обнаружены различными способами. [c.119] Определение бблее высокомолекулярных алкоксигрупп, до —ОС5Н11 включительно, может быть выполнено таким же образом, с той разницей, что в этом случае нужно пропускать через промывной аппарат воду, нагретую до 60—80°. Этот метод не позволяет определить, какая именно алкоксигруппа присутствует в данном соединении. [c.121] В отличие от органических соединений отщепление алкоксильных групп от кремнийорганических соединений при всех описанных выше реакциях сопровождается выделением кремне кислоты или полимеров. [c.121] Вернуться к основной статье